ÇARŞAMBA 11 Ocak 2012 (HealthDay News) - Kalıtsal prostat kanseri riskinin artmasıyla ilişkili ilk büyük gen mutasyonu bilim adamları tarafından belirlendi.
HOXB13 genindeki mutasyonu miras alan erkeklerin 10'u var. New England Journal of Medicine 'un 12 Ocak tarihli sayısında yapılan araştırmaya göre, prostat kanserine yakalanma riskinin 20 kat artması.
HOXB13 geni, prostatın gelişiminde önemli bir rol oynar. fetal evre ve prostat fonksiyonunda daha sonraki yaşamda.
Bu gen mutasyonunun keşfi, araştırmacıların önderliğindeki ekiplere göre, prostat kanserinin gelişimi ve erkeğin hastalık için erken taramayı gerektirebileceği anlayışı geliştirmeye yardımcı olabilir. Johns Hopk Araştırmacılar, babalar, oğullar ve erkek kardeşler gibi yakın akrabalar arasında birden fazla hastalığa sahip 94 ailede en genç prostat kanseri hastasından DNA'yı analiz ettiler. HOXB13 geninde dört farklı aileden gelenlerin aynı mutasyona sahip oldukları bulunmuştur. Bu dört ailedeki 18 hastanın hepsi mutasyona sahipti.
Araştırmacılar daha sonra prostat kanseri nedeniyle tedavi gören 5 bin 100 erkeğe baktılar ve bunların yüzde 1,4'ünün (72) aynı HOXB13 gen mutasyonuna sahip olduğunu gördüler. Mutasyona sahip erkeklerin, prostat kanseri tanısı almış en az bir birinci derece erkek akrabasına (baba ya da erkek kardeşi) sahip olma olasılıkları daha yüksekti.
Prostat kanseri olmayan 1400 erkekten oluşan bir kontrol grubuna baktıklarında, Araştırmacılar, erkeklerden sadece birinin mutasyon geçirdiğini bulmuşlardır.
Araştırmacılar ayrıca, erken başlangıçlı veya ailesel prostat kanserine ilişkin çalışmalarda bulunan erkeklere ait verilere de bakmışlardır.
"Mutasyonun önemli ölçüde daha yaygın olduğunu bulduk. Bir aile öyküsü olan ve erken tanı alan erkeklerde, daha sonra teşhis edilen erkeklerle karşılaştırıldığında, 55 yaşından sonra, aile öyküsü olmadan. Fark, yüzde 0,1'e karşı yüzde 0,62, "Dr. Kathleen Cooney, üniversitede iç hastalıkları ve üroloji profesörü Michigan Tıp Okulu ve çalışmanın iki kıdemli yazarından biri, bir Hopkins haber bülteni yayınladı.
"Son 20 yıldır aradığımız şey bu," üroloji profesörü olan kıdemli yazar William Isaacs'ı ekledi. ve J de onkoloji ohns Hopkins Üniversitesi Tıp Fakültesi. “Prostat kanserinin ailelerde çalışabildiği uzun zamandır açıktı, ancak altta yatan genetik temeli saptamak zordu ve önceki çalışmalar tutarsız sonuçlar verdi.”
Amerika Birleşik Devletleri'ndeki tahmini 240.000 erkeğin bu yıl prostat kanseri teşhisi konacak . Araştırmacılar, HOXB13 gen mutasyonunun sadece az sayıda prostat kanseri vakası olabileceğini düşünürken, bu kanserin nasıl geliştiği ve erken veya ek prostat kanseri taramasından fayda görebilecek bir grup erkeği tanımlamaya yardımcı olabileceği konusunda ipuçları sağlayabilir.
