Aşağıdakiler için neleri gösterir: Nuchal translusens taraması veya NT taraması bir ultrason testidir . Down sendromu (trisomy 21, kromozom 21'in ek bir kopyası anlamına gelir) ve kromozomların fazla kopması (trizomi 13, trizomi 18) ve konjenital kalp defektlerinin neden olduğu diğer hastalıkları kapsar.
Ekstra kromozom, boyunlarının tabanında daha fazla sıvıya sahip olabilir - nukal kat olarak bilinen bir nokta - ve bu, boyunlarını daha büyük yapabilir. Bu sıvı, boynun tabanı hala saydam olduğunda, 11 ila 14. haftalarda bir sonogramda ölçülebilir. Zamanlama çok önemlidir, çünkü bebeğiniz büyüdükçe nukal kat daha az şeffaf hale gelir. NT ölçümleri kesin değildir, bu nedenle tarama testi çocuğunuzun kromozomal bir bozukluğa sahip olup olmadığından emin olamayacağını söyleyemez, ancak diğer verilerle (kan testlerinden ve popülasyon çalışmalarından) bir araya gelebilir. Böyle bir bozukluk. Bu bilgi, amniyosentez veya CVS gibi daha invaziv genetik testlere sahip olup olmadığına karar vermeye çalışan ebeveynler için yararlı olabilir.
Kim için: Herhangi bir hamile kadın için NT taraması mevcuttur. Bir kromozom bozukluğu olan bir bebek sahibi olma riski daha yüksek olan ve CVS ve amniyosentez gibi daha invaziv genetik testler konusunda tereddüt duyan yaşlı anneler için özellikle yararlı olabilir; onlarla. NT taraması için diğer muhtemel adaylar, önceki gebeliklerde veya aile öyküsünde kromozom bozukluğu öyküsü olan annelerdir. Bununla birlikte, testin doğruluğu, bunu yapan sonografın becerisine ve ekipmanın duyarlılığına bağlıdır. Amerikan Jinekologlar ve Doğum Uzmanları Koleji, NT taramasının sadece özel merkezlerde yapılmasını tavsiye ediyor, bu yüzden uygulayıcınızla konuşun ve / veya bulunduğunuz bölgede olup olmadığını görmek için biraz araştırma yapın.
Nasıl yapıldı: Nuchal translüsens taraması bir ultrason sırasında yapılır. Sonografi, fetal yaşın doğru olduğundan emin olmak için bebeğinizi tacından kıçtan ölçmek üzere ilk önce transdüserinizi karnınız boyunca hareket ettirecektir. Daha sonra, o, dişin (ve bebeğinizin ölçümün kolay olduğu bir pozisyona geçerek işbirliği yapacağı konusunda şanslıysanız) nuchal katmanı belirleyecek ve ölçecektir.
Bittiğinde: SinceNT taraması arasında yapılmalıdır. 11. ve 14. haftalar, doğru bir sonuç için doğru bir kavrama tarihi önemlidir. (Yakın zamanda yapılan bir çalışma, 11'inci hafta boyunca NT taramalarının hepsinin en doğrusu olduğunu, çünkü katlamanın en saydam olduğu bulundu.)
Ek testler: NT taraması daha kesin sonuçlar için kan testleri ile birleştirilebilir. Örneğin, ilk trimester kan testiniz, ücretsiz beta-hCG (belirli bir tür insan koryonik gonadotropin hormonu) ve PAPP-A olarak adlandırılan çinko oluşturma hamilesi proteinini (gebelikle ilişkili plazma proteini A) ölçer. Gebelikte erken dönemde düşük PAPP-A seviyeleri, genetik anormallikler, kalp sorunları ve erken doğum riskini artırmaktadır. Bu iki kan testinin sonuçları ve ilk trimester kombine taraması olarak bilinen NT taraması, bir genetik anormalliği olan bir çocuğa sahip olma olasılığını temsil eden bir sayı olarak birleştirilebilir.
Bir NT ekranının sonuçları da maternal kan dolaşımında mevcut olan dört tamamen farklı markörü test eden dörtlü ekran olarak bilinen ikinci bir trimester kan testi ile birleştirilebilir. Yine, tüm sonuçlar size bir istatistik vererek tek bir formüle girilebilir. Bu seçenek tam entegre ekran olarak adlandırılır. Veya ilk üç aylık ekranın ve dörtlü ekranın sonuçları ayrı olarak verilebilir (bu adım adım sıralı tarama olarak bilinir).
Riskler: Daha invaziv genetik testlerin aksine, NT ekranı (veya ilk ve ikinci üç aylık dönem kan testleri). En büyük sorun, provoke edebildikleri kaygı olabilir. Yanlış pozitifler yaygındır. Yani yanlış negatifler. Ama onu perspektifte tutmaya çalışın: Tamamen sağlıklı bir bebeğe sahip olmanın şansı sizin lehinize olacaktır. NT ekranı bir karar verme aracı olarak düşünülür. Bu prosedüre sahip olup olmadığınıza karar vermeden önce, hangi genetik testlerin sizin için uygun olduğunu belirlemenize yardımcı olacak genetik danışmanlığı konusunda doktorunuzla konuşun.
