İçindekiler:
- Bilim insanları, insanların neden CLL'yi geliştirdiğini tam olarak bilmiyorlar. En belirgin risk faktörü yaştır. CLL, 45 yaşın altındaki insanlarda nadiren teşhis edilir. Çoğu zaman, 60 yaş ve üstü kişilerde gelişir.
- Erken KLL evreleri, hastalar herhangi bir belirti görmeyebilir. Lenfositler biriktikçe, belirtiler ortaya çıkar. İlk başta hafif olabilir ve yavaş yavaş kötüleşebilir. Bazı semptomlar şunlardır:
- CLL, fiziksel muayene ve tanısal testlerle teşhis edilir.
- Kanser teşhis edildikten sonra, doktorlar hastalığın karakterizasyonu için evreleme denen bir süreç kullanırlar. Çeşitli aşamalar kanserin vücutta ne kadar ilerlediğine dayanır. Amerika Birleşik Devletleri'nde, doktorlar genellikle Rai sınıflandırma sistemini KLL'yi gerçekleştirmek için kullanırlar.
- KLL yıllarca stabil kalabilir çünkü lenf düğümleri, dalak veya karaciğer, hem de anemi ve kan trombositlerinin sayısında önemli bir azalma var Tanı, erken evre KLL hastaları ve doktorları, herhangi bir spesifik tedaviye başlamak yerine semptomlarını izlemeyi tercih ederler. Buna uyan beklemek denir.
- CLL için tedaviye başlamak kolay bir karar değil, hastalar doktorlarıyla birlikte aşağıdaki durumlarda tedaviye başlamayı seçebilir:
- Hastalar tedaviye farklı şekillerde tepki gösterirler, bu nedenle tedaviye başlamadan önce sağlığınızdaki herhangi bir değişikliği bildirmeden tedaviye başlamadan önce doktorunuzla konuşmanız önemlidir. Bazı hastaların hiçbir yan etkisi yoktur ya da sadece hafif, kısa süreli yan etkileri vardır. Diğer hastalar tedavi boyunca daha ciddi yan etkiler yaşamaktadır. CLL tedavisinin en yaygın yan etkileri arasında şunlar vardır:
- KLL'li birçok insan küçük semptomlara sahiptir ve yıllar boyunca iyi hissetmektedir. tanılarından sonra. Bir hasta ve doktorları tedaviye başlamaya karar verdikten sonra, hedefler şöyledir:
- Kronik lenfositik lösemi araştırması ile ilgili en güncel haberleri, Gündelik Sağlık ve kar amacı gütmeyen ve devlet destekli Web siteleri ve araştırma merkezlerinden edinebilirsiniz:
Sağlıklı bireylerde, vücudun ihtiyacı olduğunda kan hücreleri büyür. ölen eski hücreler. KLL'li kişilerde, spesifik bir lenfosit tipi ya aşırı üretilir veya gerektiğinde (veya her ikiside) ölmez. Bunun yerine, kemik iliğinde birikmekte ve diğer kan hücrelerini dışarıda tutmakta. Bu anormal lenfositler ayrıca bir kişiyi enfeksiyonlara yatkın hale getirebilen antikorlar yapmakta başarısız olabilir. Ya da kırmızı kan hücrelerini ve trombositleri yok edebilecek çok fazla antikor yapabilirler. KLL de genişlemiş bir karaciğer, dalak veya lenf düğümlerine neden olabilir, çünkü anormal hücreler de bu organlarda birikebilir.
Kronik Lenfositik Lösemiye Neden Olan Nedenler?
Bilim insanları, insanların neden CLL'yi geliştirdiğini tam olarak bilmiyorlar. En belirgin risk faktörü yaştır. CLL, 45 yaşın altındaki insanlarda nadiren teşhis edilir. Çoğu zaman, 60 yaş ve üstü kişilerde gelişir.
Diğer büyük lösemi formları ile, yüksek dozda radyasyona veya benzen ve formaldehit gibi kimyasallara maruz kalan kişilerde risk artışı olur, ancak bu CLL için durum böyle görünüyor. Her ne kadar ebeveynleri veya kardeşleri KLL almış olsalar da, bu hastalığın gelişme olasılığının daha yüksek olmasına rağmen, KLL öyküsü olan çoğu insan hastalığa yakalanmaz.
Kronik Lenfositik Lösemi Belirtileri Neler Var?
Erken KLL evreleri, hastalar herhangi bir belirti görmeyebilir. Lenfositler biriktikçe, belirtiler ortaya çıkar. İlk başta hafif olabilir ve yavaş yavaş kötüleşebilir. Bazı semptomlar şunlardır:
Büyümüş lenf nodları
- Genişlemiş bir dalaktan batında şişme veya rahatsızlık
- Kalıcı yorgunluk
- Anemi
- Kolayca kanama ve morarma
- Sık görülen enfeksiyonlar
- Ateş veya gece terleme
- Açıklanamayan kilo kaybı
- Kronik Lenfositik Lösemi Nasıl Teşhis Edilir?
CLL, fiziksel muayene ve tanısal testlerle teşhis edilir.
Fiziksel muayene:
- Lenfositler lenf düğümlerinde, dalakta ve Karaciğer, doktorlar özellikle bu bölgelerdeki şişliği kontrol etmek için özellikle dikkatli olacaktır. Genişlemiş bir dalak veya karaciğer, bazı kişilerde CLL'nin ilk belirtisi olabilir. Kan testleri:
- CLL'den şüphelenilirse, daha fazla sayıda beyaz kan hücresi ve azalan kırmızı kan sayısının aranması için kan testleri yapılabilir. Hücreler ve trombositler Kemik iliği biyopsisi:
- Kan testlerinin sonuçları normal değilse, sıklıkla kemik iliği biyopsisi yapılır. Bu testte, bir kemik iliği örneği alınır ve lösemi hücreleri için bir mikroskop altında incelenir. Kronik Lenfositik Lösemi İlerlemesi Nasıl Yapılır?
Kanser teşhis edildikten sonra, doktorlar hastalığın karakterizasyonu için evreleme denen bir süreç kullanırlar. Çeşitli aşamalar kanserin vücutta ne kadar ilerlediğine dayanır. Amerika Birleşik Devletleri'nde, doktorlar genellikle Rai sınıflandırma sistemini KLL'yi gerçekleştirmek için kullanırlar.
Rai sistemi düşük riskli, orta riskli ve yüksek riskli aşamalara ayrılabilir:
Aşama 0 düşük risk olarak kabul edilir. Düşük riskli hastalarda lenf nodu, dalak veya karaciğer büyümesi yoktur.
- I ve II evreleri orta risklidir (hastalar lenf nodları, dalak veya karaciğerde genişlemişlerdir).
- III. Ve IV. Evreler yüksek risk taşırlar. Kronik lenfositik lösemi nasıl tedavi edilir?
- Kronik lenfositik lösemi nasıl tedavi edilir?
KLL yıllarca stabil kalabilir çünkü lenf düğümleri, dalak veya karaciğer, hem de anemi ve kan trombositlerinin sayısında önemli bir azalma var Tanı, erken evre KLL hastaları ve doktorları, herhangi bir spesifik tedaviye başlamak yerine semptomlarını izlemeyi tercih ederler. Buna uyan beklemek denir.
Daha ileri aşamalarda, KLL tedavisi hastanın yaşına ve genel sağlığına olduğu kadar kanser evresine de bağlıdır. KLL için dört tip standart tedavi kemoterapi, radyasyon tedavisi, biyolojik terapi ve kemik iliği veya kök hücre transplantasyonu içerir.
Dikkatli Beklemede, CLL için Tedaviye Ne Zaman Başlanacağını Nasıl Biliyorum?
CLL için tedaviye başlamak kolay bir karar değil, hastalar doktorlarıyla birlikte aşağıdaki durumlarda tedaviye başlamayı seçebilir:
Günlük aktiviteler Zayıflık ya da yorgunluk nedeniyle zorlaşır
- Bir hasta tekrarlanan enfeksiyonlara
- CLL hücrelerinin sayısı artmaya devam eder
- Normal hücrelerin sayısı azalır
- Bir hastanın lenf düğümleri veya dalağı büyür
- Kronik Lenfositik Lösemi Tedavisinin Potansiyel Yan Etkileri Neler Var?
Hastalar tedaviye farklı şekillerde tepki gösterirler, bu nedenle tedaviye başlamadan önce sağlığınızdaki herhangi bir değişikliği bildirmeden tedaviye başlamadan önce doktorunuzla konuşmanız önemlidir. Bazı hastaların hiçbir yan etkisi yoktur ya da sadece hafif, kısa süreli yan etkileri vardır. Diğer hastalar tedavi boyunca daha ciddi yan etkiler yaşamaktadır. CLL tedavisinin en yaygın yan etkileri arasında şunlar vardır:
Anemi (düşük kırmızı hücre sayısı)
- Aşırı yorgunluk veya zayıflık
- Artmış enfeksiyonlar
- Mide bulantısı
- Saç kaybı
- Doktorlar antibiyotik veya immünoglobulin reçete edebilir Enfeksiyonla mücadele eden antikorları içeren, CLL hastalarına enfeksiyon riskini azaltmak için. Eğer anemi ve kanama sorunsa, KLL'li kişiler kırmızı kan hücrelerinin veya trombositlerin transfüzyonuna ihtiyaç duyabilirler.
Kronik Lenfositik Lösemi Tedavisinin Hedefleri Neler Var?
KLL'li birçok insan küçük semptomlara sahiptir ve yıllar boyunca iyi hissetmektedir. tanılarından sonra. Bir hasta ve doktorları tedaviye başlamaya karar verdikten sonra, hedefler şöyledir:
Kemik iliğinde
- lenfosit birikiminin azaltılması> Enfeksiyon riskinin en aza indirilmesi
- Sağlığın korunması ve günlük aktivitelerin sürdürülmesi
- Nerede Kronik Lenfositik Lösemi Hakkında Daha Fazla Bilgi Alabilirmiyim?
Kronik lenfositik lösemi araştırması ile ilgili en güncel haberleri, Gündelik Sağlık ve kar amacı gütmeyen ve devlet destekli Web siteleri ve araştırma merkezlerinden edinebilirsiniz:
Kronik Lenfositik Lösemi Merkezi
- Kronik Lenfositik Lösemi Kaynakları
- MedlinePlus - Kronik Lenfositik Lösemi
- ACOR Lösemi Bağlantıları
- Lösemi ve Lenfoma Derneği
