Psoriasis bağışıklık sisteminden kaynaklanan bir durumdur; sinyalleri ters gittiğinde, vücut normal şekilde cilt hücrelerini dökmez. Bunun yerine, cildin yüzeyinde hücre katmanları birikerek, psoriatik bir lezyon oluşturan ayırt edici plaklar oluşturur. Genler, hücrelerin nasıl davranacağını kontrol etmekten sorumlu olsalar da, araştırmacılar hala hangi genlerin bağışıklık sisteminin bu yanlış ateşlenmesini kontrol ettiğini tam olarak bilmiyorlar ya da neden.
Genler ve Psoriasis: Sadece Bir Faktör
Aile öyküsü iken sedef hastalığı göz ardı edilemez, genler bu karmaşık durumun sadece bir yönüdür. Sedef hastalığı vakalarının sadece üçte birinde aile içinde hastalık öyküsü vardır. İstatistikler, bir ebeveynin sedef hastalığı varsa, bir çocuğun da bunu geliştirme şansının yaklaşık% 10 olduğunu göstermektedir. Tek yumurta ikizleri kümelerinde, sedef hastalığı varsa, diğer ikizinin de hastalığa yakalanma olasılığının yüzde 70'i vardır. Bir çift kardeş ya da özdeş olmayan ikizlerin her ikisinin de psöriazisi geliştirmede yaklaşık yüzde 20 şansı vardır.
Bununla birlikte, araştırmacılar, sedef hastalığı ile ilişkili genetik bağların kesin ayrıntıları konusunda henüz net değildir. Bazı bilim adamları şimdi, genel popülasyonun yaklaşık yüzde 10'unun sedef hastalığı için bir yatkınlık yaratan bir veya daha fazla genini miras aldığını, ancak bu grubun sadece yüzde 2 ila 3'ünün aslında hastalığı geliştirmeye devam ettiğini düşünüyor. Psoriasis gelişimi için gerekli olan tek bileşen gen değildir.
Bozukluğu harekete geçirmek için de doğru tetikleyicilerle karşılaşılmalıdır. Bu sedef hastalığı tetikleyicileri arasında öne çıkan belirli tür enfeksiyonlar, stres ve cilt yaralanmalarıdır. Bu, bir yetişkin olarak sedef hastalığının neden daha yaygın olduğunu açıklamaya yardımcı olabilir ve doğumda değil. Aynı zamanda, daha sonraki yaşamda sedef hastalığının ortaya çıktığı düşünüldüğünde, olası bir genetik bileşenin daha az önemli olabileceği düşünülmektedir.
Genler ve Psoriasis: Araştırmayı Teşvik Etme
İyi haber, bilim adamlarının yakın zamanda sedef hastalığına bağlı yedi genetik varyasyonu keşfettikleridir. İlgili bir çalışma, özellikle bağışıklık sistemi ve deri ile ilişkili olan sedef hastalığının gelişimi ile ilişkili üç gen tespit etmiştir. Bir kez daha genetik bileşenler izole edildiğinde, araştırmacılar, aynı genetik makyaja sahip olsalar bile, bazılarının neden sedef geliştirmediğini anlamak için daha yakın olabilirler. Ayrıca, hücrelerin yanlış ateşlenmesini düzeltmek için tedaviler yaratmanın yollarını araştırabilir veya hatta genleri kendileri tamir edebilirler. Daha fazla araştırma ve daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır, ancak bu bulgular yeni tedavi seçeneklerinin geliştirilmesine yol açabilir.
Bir Los Angeles dermatoloğu ve Gündelik Sağlık'ın cilt ve güzellik uzmanı Dr. Jessica Wu'ya göre, iyimserlik için her neden var. sedef hastalığı tedavisi cephesinde. “Sedef hastalığı yönetilmesi gereken sürekli bir durum olsa da,” diyor ki, “iyi haber, uzun süreli rahatlama sağlayabilecek yeni tedavilerin olması.” Bilim adamları, immünosüpresif tedavi, vücudun bağışıklık yanıtını baskılayan ilaçların yanı sıra insan veya hayvan proteinlerinden yapılan biyolojiklerle deneyler yapıyorlar. (Canlı kaynaklardan türetilen aşılar ve insülin, biyolojik olarak kabul edilir.)
Biyolojik spesifik bağışıklık hücrelerini hedef aldığından, kullanımlarının psoriatik hastaları diğer bağışıklık sistemi terapileriyle ilişkili daha sert yan etkilerden artacağına dair umut vardır. Genel olarak, bu sedef hastaları için umut verici bir zamandır. Günümüzde medikal uzmanlar, genlerin sedef hastalığında oynadıkları rol hakkında çok daha fazla şey biliyor ve yeni tedaviler piyasaya daha önce görülmemiş bir oranda giriyor. “Her ne kadar sedef hastalığı kısmen genetik olsa da ve kalıtımınızı kontrol edemeseniz de,” diyor Dr. Wu, “Yaptığınız yaşam tarzı seçimleri ve kullandığınız tedaviler ile cildinizde büyük bir fark yaratabilirsiniz.”
