Ne için ekranlar: olarak bilinen faktörlerin kombinasyonu Dörtlü ekran dört kan testinden oluşur. Birlikte bir olasılıkla çocuğunuzun kromozomal anormalliği olan bir çocuğu (özellikle Down sendromu, trizomi 18 veya spina bifida) taşıdığınızı söyleyen bir formüle girilir. Dört test MSAFP (maternal serum alfa-fetoprotein), hCG (insan koryonik gonadotropin), estriol (bir östrojen formu) ve inhibin A'yı ölçer (inhibin A testini bırakın ve daha az hassas olan üçlü ekrana sahip olursunuz. ama daha yaygın olarak kullanılabilir - dörtlü ekran Down sendromu üçlü ekranın yüzde 60 ile karşılaştırıldığında zamanın yüzde 81'ini algılar.) Ne üçlü ne de dörtlü ekranlar çocuğunuzun Down sendromuna sahip olup olmadığına kesin bir cevap vermez, ancak her ikisi de Riskinizin yaşınızdaki tipik riskten daha mı yoksa az mı olduğu. Bu bilgi amniyosentez yapıp yapmadığına karar vermede yardımcı olabilir (ancak ilk trimester genetik test olan CVS değil, CVS için ilgili tarama testleri bir NT ekranı ve ilk trimester kan testleridir)
Kim için: Genetik anormallikler için başka risk faktörü olmayan 35 yaşın altındaki kadınlar için dörtlü ekran önerilir. (35 yaşın üzerindekilar da dahil olmak üzere risk faktörleri olan kadınların genellikle bu tarama testini geçmeleri ve doğrudan amnio veya CVS gibi bir teşhis testine gitmeleri önerilir.) Dörtlü ekran hala üçlü ekran olarak rutin olarak sunulmamaktadır, ancak Mevcut olup olmadığını görmek için pratisyeninizle konuşmanız gerekebilir.
Nasıl yapılır: Basit bir kan testi yapılır. Genel olarak test için gerekli olan tüm kan bir iğne çubuğu ile çekilebilir.
Bittiğinde: Dörtlü ekran hamileliğin 15 ve 18 haftaları arasında yapılabilir.
Riskler: Hayır Kan çizimi ile ilişkili önemli riskler. Bu testle ilgili en büyük risk yanlış bir pozitiftir (pozitif ekranların yüzde beşi yanlıştır), bu da normal bir hamilelik için gereksiz bir endişe yaratabilir.
MSAFP hakkında daha fazla bilgi: Dörtlüden ayrılsanız bile Ekranda, uygulayıcınız muhtemelen 15 ila 18 hafta arasında bir MSAFP testini isteyecektir. Protein fetus tarafından yapılır ve kan dolaşımınızda dolaşır. MSAFP'nin yüksek seviyeleri, bebeğinizin yaşını nöral tüp defektleri gibi çok önemli şeylere göre küçümsemek gibi nispeten küçük şeylerden, bir dizi meseleyle ilişkilidir. Yine, bu bir tarama testi, bir teşhis değil. Ancak, MSAFP'nizle bir şey ters giderse, uygulayıcınız muhtemelen her şeyin normal olduğunu onaylamak için ek ultrason ve belki de genetik testler isteyecektir.
