İçindekiler:
Anahtarlıklar
Tedaviye erken başlamak MS'in ilerlemesini yavaşlatır.
İki kişi aynı MS belirtisine sahip değildir.
Hem geleneksel hem de tamamlayıcı tedaviler MS semptomlarını hafifletmeye yardımcı olabilir.
Multipl skleroz tanısı korkutucu ve bunaltıcı olabilir. Yalnızlık hissedebilir, bu durumla uğraşan tek kişi siz olamazsınız.
Multipl skleroz, genç yetişkinlerde genellikle 20 ile 40 yaşları arasında görülen en yaygın nörolojik hastalıktır. Amerika Birleşik Devletleri'nde tahmini 400.000 kişi Ulusal Multipl Skleroz Topluluğuna (NMSS) göre, dünya çapında 2.3 milyon insanın MS'si var ve her saat MS bir yeni MS tanısı var. İyi haber: MS semptomları genellikle başarılı bir şekilde yönetilebilir.
“Bugün MS hastalığına sahip olmak, geçmişte olduğundan çok farklıdır, çünkü şimdi semptomları kontrol etmede iyi bir iş çıkaran yeni ve umut verici tedavilerimiz var. “Florida'daki Miami Miller Tıp Okulu'ndaki klinik nöroloji profesörü Profesör William Sheremata, diyor.
MS teşhisi ile Başa Çıkma Yolları
Eğer yeni MS tanısı konduysa, bu ipuçları yardımcı olabilir. hastalığı yönetirsiniz
1. MS hakkında mümkün olduğunca fazla bilgi edinin. Multipl skleroz hakkında birçok efsane ve kavram yanılgısı vardır ve gerçekler olmadan MS tanısı gerekli olduğundan daha belirgindir.
MS, merkezi sinir sistemini etkileyen kronik bir inflamatuar hastalıktır. Miyelin'e saldıran bağışıklık sisteminin, beyin ve omurilikteki sinir liflerini örten koruyucu yalıtımın neden olduğu düşünülmektedir. Miyelin tahrip olmuş ve sertleşmiş doku (lezyonlar) izleriyle yer değiştirmiş ve bazı altta yatan sinirler çok çeşitli semptomlara yol açarak hasar görmüştür.
Fakat MS neredeyse hiç ölümcül değildir ve hastalıkla tatmin edici bir yaşam sürmek mümkündür. . Doktorunuz ve NMSS gibi organizasyonlar, MS hakkında daha fazla bilgi edinmenize ve yeni tedavilere güncel kalmanıza yardımcı olabilir.
2. MS tanısının kesin olduğundan emin olun. MS tanısı kolay bir hastalık değildir, bu nedenle kesin tanı almak biraz zaman alabilir. Manyetik rezonans görüntüleme (MRI), uyarılmış potansiyeller (EP) ve omurilik sıvısı analizi (spinal sıvı) ve nörolojik muayeneyi içeren bir tanı koymak için çeşitli testler kullanılabilir. En son kriterlere göre, doktorunuz MS tanısı koymak için aşağıdakileri yapmalıdır:
- Merkezi sinir sisteminin iki ayrı bölgesinde hasar kanıtı bul
- En az bir ay içinde meydana gelen hasarın meydana geldiğine dair kanıt bulun. apartman
- Diğer tüm olası hastalıkları ve tanıları dışarda bırak
Birçok kişi için kesin teşhis almak aslında bir rahatlamadır - çünkü şimdi açıklanamayan belirtiler için bir isme sahiptirler.
3. MS belirtilerinin öngörülemez olduğunu anlayın. İki kişi aynı MS belirtilerine sahip değildir ve zaman zaman farklı semptomlarınız olabilir. MS semptomları arasında uyuşukluk, bulanık görme, denge kaybı, zayıf koordinasyon, konuşma bozukluğu, titreme, aşırı yorgunluk, hafıza problemleri, mesane disfonksiyonu, felç, körlük ve daha fazlası yer alabilir. Ancak bu semptomlar tahmin edilemez.
“Hastalığın seyri boyunca, bazı MS semptomları gelip gidecek, diğerleri ise uzun ömürlü olabilir” diyor Dr. Sheremata. “Her MS hastası için farklı olacaktır.”
4. MS tedavisini erteleme. MS tanısı aldıktan sonra, tedaviye mümkün olan en kısa sürede başlanması önemlidir. MS'in ilerlemesini yavaşlatmanın yanı sıra bazı FDA onaylı ilaçların MS ataklarının sıklığını ve şiddetini azalttığı ya da nüksleri olduğu gösterilmiştir.
.Sheremata, “Hastalığın tedaviye daha erken başlamazsanız, hastalığın ilerlemesi ve muhtemelen sakatlığa yol açması daha olasıdır” diyor.
5. MS semptomlarınızı takip edin. MS semptomlarınızın bir kaydını tutmak ve kendinizi nasıl hissettiğiniz, doktorunuzun hastalığın nasıl ilerlediğini ve aldığınız ilaçların işe yarayıp yaramadığını belirlemesine yardımcı olacaktır. Ayrıca size ve doktorunuza, bir önceki semptomların kötüleşmesi veya 24 saatten fazla süren yeni bir semptomun ortaya çıkmasıyla karakterize olan bir nüksetme tanımasına yardımcı olacaktır.
Eğer sizde MS, bunları bir kayıt defterine yaz. Semptom olduğunda ne hissettiğini ve ne kadar sürdüğünü anlat.
6. MS semptom tetikleyicilerinden kaçının. Aşırı yorgunluk, günler, haftalar veya aylarca sürebilen, yaklaşan bir nüksetmenin ortak bir göstergesidir. Ancak bazı tetikleyicilerin nüksetmeleri getirdiği veya onları daha da kötüleştirdiği düşünülmektedir. Stres, uyku eksikliği, enfeksiyon ve sıcak banyolar ya da aşırı ısınmaya yol açabilecek her şey, MS semptomlarının kötüleşmesine neden olabilir ve hatta bir nüksetme tetikleyebilir.
Bazı durumlarda, semptomların kötüleşmesi aslında bir yalancı olabilir. Vücudun soğuduğu ya da küçük bir enfeksiyonun ortadan kalkmasıyla birlikte semptomların hızla düzeldiği nüksetme.
MS'li kişilerde aşırı miktarda alkol kullanımı önerilmez çünkü zehirlenme, kötü MS koordinasyonuna ve zayıf MS konuşma semptomlarına yol açabilen konuşmalara neden olur.
7. Sizin için doğru doktoru bulun. MS hayat boyu süren bir hastalıktır, bu nedenle sizin için iyi bir eşleşme olan bir MS uzmanının bakımı altında olmanız önemlidir. İlk MS teşhisini sağlayan nörolog, yaşamak için uğraşmak istediğiniz uzman olmayabilir. MS Care programındaki NMSS Ortakları, bölgenizdeki (ABD dahilinde) MS tedavisinde uzmanlığa sahip olan nörologları bulmanıza yardımcı olabilir. MS hastaları için destek grupları (hastaneler ve NMSS aracılığıyla ulaşılabilir) doktor tavsiyeleri almak için de yararlıdır.
8. Tamamlayıcı ve alternatif tıp düşünün. MS semptomlarınızı kontrol etmek için ilaca ek olarak, biofeedback, akupunktur, rehberli görüntüler, meditasyon, masaj, tai chi, yoga ve diyet takviyeleri gibi tamamlayıcı tedavileri de düşünebilirsiniz. NMSS'ye göre, MS hastalarının çoğu semptomları hafifletmek için bu ve diğer tamamlayıcı ilaçlara yönelmektedir. Böyle doğal terapiler sıklıkla ağrı kesici, yorgunluk ve stres için kullanılır.
9. Kime söyleyeceğinizi düşünün. İşvereninize MS'in sahip olduğunuzu bildirmeniz iş güvenliğinizi, istihdam seçeneklerini ve kariyer yolunuzu olumsuz etkileyebilir. Hastalığınızı işyerinizde ifşa etmeden önce, Engelli Amerikalılar Yasasındaki haklarınız hakkında bilgi edinin.
Tabii ki, en yakın aile üyelerinize ve arkadaşlarınıza, özellikle de sizi bir şeyin farkına varmak için yeterince iyi tanıyanlara söylemek isteyeceksiniz. yanlış. Ancak MS teşhisi hakkındaki haberleri hayatınızdaki herkesle paylaşmanız zorunlu değildir. Bunun yerine, hastalıkla yaşamayı öğrenirken en destekleyici ve yardımcı olacak kişileri seçin.
10. Umut etmeyin. Şu anda MS için bir tedavi olmamasına rağmen, yeni tedaviler hastalığın ilerlemesini yavaşlatabilir, yaşam kalitenizi artırabilir ve engelliliğini önleyebilir. Ve yakın gelecekte, ilerlemeyi durduracak ve hatta kaybedilen fonksiyonları ve yetenekleri geri yükleyebilecek daha iyi tedaviler geliştirme hedefi ile araştırmalar devam etmektedir.
