Kristie Salerno Kent bacaklarını hareket ettiremedi.
O zamanlar 26 yaşındaki dehşete kapılmıştı. Yatağını terk etmek için uğraştı ve nişanlısı Michael Kent'i (şimdi kocası) çağırdı. Bu sahne, birçok yeni tanı konmuş multipl skleroz hastası için olduğu gibi gelişti. Salerno Kent, beyin taraması emrini veren doktora yöneldi.
Uzman, MRG sonuçlarıyla geri döndüğünde, Salerno Kent'in beyninde bir çok lezyon olduğunu söyledi - multipl sklerozun ana göstergelerinden biri. MS olarak da bilinen multipl skleroz, beyin, omurilik ve optik sinir de dahil olmak üzere merkezi sinir sistemini etkileyen bir hastalıktır. MS, fiziksel zayıflama ve kognitif bozukluğa neden olabilir - Salerno Kent'in yüzleşmeye hazır olmadığını belirten belirtiler.
“İnkar ettim. Hiçbir bilgi istemedim ”dedi. “Bana olmamış gibi davranmak istedim. Bunun geçici bir şey olduğunu iddia etmek istedim. ”
Bir kalabalığın önünde sahnedeki şarkı yazarı ve korkusuzca, Salerno Kent performans göstermeyi bıraktı. Diğer müzisyenleri tanıttığı Atlanta'da bir ofis işi aldı. Bir masada otururken, belirtilerini saklamanın daha kolay olduğunu söyledi. Hayallerini gerçekleştirmek için daha çok çalışmak yerine, o, onların kaçmasına izin verdiğini söyledi.
Dört yıl boyunca, Salerno Kent bir problemi olduğunu kabul etmeyi reddetti. Semptomları kötüleştikçe, daha çok içe dönük bir hal aldı ve insanların “sarhoş” yürüyüşünü gördüğü ve sarhoş olduğunu düşündüğü durumlarda köpeği halkın içinde yürümeyi bile reddetti. 2003 yılına kadar, bir komşunun evine giderken, kocası onu tekrar test edilmek için ikna ettiğinde ve sonunda MS ilacını almaya başladığı zamana kadar değildi. Ancak, o zamana kadar hastalık hastalığını yitirmişti ve doktorlar ona beyninde 30'dan fazla lezyon olduğunu söyledi.
“İyi bir şey benim inkarımdan çıktı” dedi. “Hastalığımın ilerlemesine izin verdim ve rüyalarım benden uzaklaşmasına izin verdi.”
40 yaşında ve iki annesi olan Kingston, 4 ve Giabella, 11 ay boyunca Salerno Kent, Düşler adlı bir kitap yazdı. MS ile anlaşmak için mücadele eder ve başkalarına asla vazgeçmemesi için tavsiyede bulunur. Onunla kişisel inkarla mücadelesi hakkında konuştuk.
Gündelik Sağlık: Yıllardır tedavi görmediğinizi söylemiştiniz. O zamanki aile hayatın nasıldı? Bu kararı nasıl etkiledi?
Kristie Salerno Kent: Kocam, benim için pek çok şey yapmaya çalıştığı için inkarda kalmama yardım ettiğini düşünüyor.
Yürümek yüzünden bakkal alışverişi yapmayı bıraktım. . Köpeğimizi yürürken bile bir şey yapmak istemedim. Bunu özel, ormanlık bir alanda yapmak istiyorum - İnsanların bana bakmalarını istemedim. İnsanların bana bakmalarını ve "Sarhoş oldu mu?" Demedim.
Bir keşiş oldum.
MS'li insanlar, kendimizi ayırabiliriz ve öngörülemezliği kontrol edebileceğimiz evlerde kalırız. Ama umarım insanlar kendilerine meydan okuyacaktır. Orada bir destek sistemi var. Başkalarıyla iletişim kurmak; Ailenizle iletişim kurun ve doktorunuzla çok güçlü bir iletişim kurun. Çok önemli.
Ben çoğu insandan farklı olduğumu düşünmüyorum. Sanırım her birimiz üstesinden gelmek için bir engelimiz var ve benim de MS olma ihtimalim var ve bu hastalığa rağmen tutkularımı ve hayallerimi sürdürmeye devam etmenin bir yolunu buldum.
EH: Birine hangi tavsiyeyi verirsiniz? Multipl skleroz tanısı hakkında inkar eden var mı?
KSK: MS'li olduğum gerçeğini değiştiremiyorum ama bu konuda ne yaptığımı değiştirebilirim ve bu gerçekten güçlendirici oldu. Bence kendinize karşı dürüst olmanız ve ihtiyaçlarınızın neler olduğu, nerede yardıma ihtiyaç duyacağınız ve hayattan ne istediğiniz hakkında bilgi sahibi olmanız gerekiyor. İlk önce, başkalarıyla paylaşmadan önce senden gelmek zorunda.
Bana yardım eden şey, müzik ve sanat tutkumdu. [Siz] için, aileniz için yemek pişirmek ya da bakım yapmak gibi bir şey olabilir - size neşe getiren bir şey. İnkarın üstesinden gelmek ve MS'in üstesinden gelmek için güç bulmak mümkündür. Bu [gücü] inkar etmemekle, ama kendinle ilgilenmekle ve kendini eğitmekle ve içinden geçtiğin şeyle gerçekten doktorunuza açık olmaktan gelecektir.
EH: Sonunda kararınızda oynadığı rol müziği hakkında daha fazla bilgi verin.
KSK: 2003 yılında nihayet yeniden teşhis oldum. Başlamak için tedaviyi değiştiren bir hastalık seçtim, ama korku ve inkar yüzünden hemen başlamamıştım. Eğer bir tedaviye başlamış olsaydım, [MS] 'ye sahip olduğum gerçeğiyle yüzleşmek zorundaydım.
Bir sahneye tekrar adım atmam için bir fırsat verildiği bir şans oldu. Bu, müzik konusundaki tutkumun bana yardımcı olacak kadar güçlü olacağını anlamamı sağladı. [Hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak için tedavi istemediysem, muhtemelen tekerlekli sandalyede olacağım gerçeğiyle karşılaştım. Bunun hakkında bir şeyler yapmalıydım.
Kendime soruyordum, "Neden ben?" Ve ben, 'Neden ben değilim?' Diye düşündüm. Belki de bunun paylaşılması gerekiyor. İnsanlarımla bağlantı kurabilmek için şarkılarımı yazmam için bana ilham verdi. Tutkumuzu müzikte tutmak ve ona bir amaç vermek hayatımdaki en iyi şeydi. Sadece eğlence ile ilgili değil, insanlara yardım etmekle ilgili. İnsanlar bundan umut alırlar ve bu benim istediğimden daha fazlasıdır.
EH: Kitabınızda güçlü bir kadın hakkında yazıyorsunuz. MS hakkında açılmanız zor muydu?
KSK: Erken yaşlarda, bir zayıflık olarak acıyı gördüm. Her zaman güçlü olmak isterdim. Kitabımda Wonder Woman'a başvurdum - çocukluk idolüm.
Yardıma ihtiyacımız olduğunda ve yardım istemek için daha fazla güç elde etmenin büyük gücü var. Zayıflık göstermez; tam tersi. Acını saklamak ve paylaşmamak, bu zayıftır.
Kendimizi güçlendirmek ve hayatımızı perspektif içine koymak. Engelleri durmak zorunda olduğum yerler olarak görüyordum ve şimdi beni durduran engeller görmüyorum. Onları basamak taşları olarak görüyorum. Engeller gelecek, ama tutkumu ve benim için neyin önemli olduğunu görmeye devam edeceğim ve onun etrafında bir yol bulacağım.
EH: Kitabın hepsi hayallerini takip etmekle ilgili. Bize şu an nerede olduğunuzu söyleyin.
KSK: Lisemle evlendim ve uzun zamandır çocuklarımdan vazgeçtik çünkü korktum. Kendime bakamadığım zamanlar vardı, o yüzden nasıl bir çocukla ilgilenecektim? Aklımızın arkasında çocuk sahibi olmaktan bahsettik ve MS bir kez resme geldiğinde, bunun hakkında konuşmayı bıraktık.
MS topluluğuna dahil olduktan sonra bunu yapabileceğimi fark ettim. "MS, kariyer yolumu etkiledin, ama annem olma yeteneğimi etkilemeyeceksin, ve bunu yapmana izin vermeyeceğim."
Hayallerim benim hayallerim ve şimdi küçüklerimin hayallerine sahibim ve onların iyiliği için güçlü ve sağlıklı olma sorumluluğum var. [Çocuklarım] ilerlememe devam etmem için büyük motive edici faktörler, neden MS ile savaşmalıyım ve ona kurban olmamalıyım, ama bir victor ol. Bunu sadece kendim ve kocam için değil, aynı zamanda onlar için de yapmak zorundayım. Beni her gün motive ediyorlar.
