Editörün Seçimi

'Uygunsuz Momma' MS ile Mizah Yapmak ve Bağlamak İçin Kullanıyor |

İçindekiler:

Anonim

Meg Lewellyn MS'lerle yaşadığı deneyimler hakkında bloglar yazdı. Yazarın izniyle

Meg Lewellyn, haftada altı gün, günde sekiz gün koştuğunu ve tekrarladığını öğrenince 2007'de çok sayıda skleroz (MS).

“Koşu benim zamanımdı. Çocuklarım 9, 7 ve 5 yaşındaydı ve onlarla deli gibi koşuyordum ve küçük fotoğrafçılık işimde çalışıyordum. Yavaşlatacak zamanım olmadı, ”diyor Lewellyn.

Sağ ayağında sürekli bir iğne ve iğneler hissine rağmen, semptomları aylarca görmezden geldi.

“ Kırılgan bir sinir ağrım olduğunu farz ettim. çalışan. Ama benim kırılma noktam, çocuklarımla birlikte oyun alanında olduğum ve pantolonumu işlediğimin farkına vardı, ”diyor Lewellyn.

Onu bir nöroloğa yönlendiren jinekoloğuna bakıyordu. Omurganın MRI taramasından sonra, nörolog onu bir virüsün sonucu olduğunu düşündüğü omurilikte (transverse miyelit) tanıttı.

“Altı aydan bir yıla kadar iyileşebileceğimi söyledi. ama belirtilerim kötüye gidiyordu. Birkaç hafta sonra onu görmeye gittiğimde, beyin MRI yaptı. MS'e sahip olduğumu belirledi, ”diyor Lewellyn.

Geleneksel Olmayan MS Hareketlilik Cihazı

Bir MS uzmanını aradıktan sonra Lewellyn, multipl skleroz için enjekte edilebilir bir ilaç olan Avonex'i (interferon beta-1a) almaya karar verdi. Ama teşhisinden sonraki üç ay içinde yürümesi için bir bastona ihtiyacı vardı.

“Parlamadan sonra parlama ile vuruldum. Burada, günde bir kilometre koşan bir insanım ve şimdi bir baston kullanıyordum. Herkes bana yardım etmek için bir scooter almamı istedi, ancak bir scooter istemedim çünkü insanların fiziksel olarak bana bakmasını istemedim, ”diyor Lewellyn.

Çocuk felci geçiren bir çocuk gördükten sonra Çocuk okulunda Segway (ayakta duran iki tekerlekli, kendini dengeleyen bir scooter), onun işe yarayıp yaramayacağını görmek için bir tane kiralamaktan ilham aldı. Yaptı. “Bunu sevdim ve bunu ve bastonumu dolaşmak için kullandım,” diyor Lewellyn.

Fakat Lewellyn “hasta” görünmüyordu, çünkü bazen onu sallayan başka insanlardan tepkiler aldı. Örneğin, bir keresinde Costco'da Segway'i sürdüğü ve “Bu kilolu ve mağazanın etrafında dolaşmak için mücadele eden kadın” dedi, “Hayır adil değil. Bir tane istiyorum.' Yetişkinlere gerçekten iyi davrandı ve saygılı olan 12 yaşındaki oğlum, 'Gerçekten mi? Çünkü annem çalışan bacakları istiyor. Ticaret yapmak ister misin? Onun gibi yetişkinlerle konuşmamasını söyledikten sonra ona bir beşlik verdim, ”diyor Lewellyn.

MS ile Yazmak ve Başkaları ile Buluşmak İçin Yazmak

Bunun gibi deneyimler onun hayatı hakkında yazmaya başladı. MS ve sonunda Lewellyn hikayelerini BBHWITHMS adlı bir blogda yayınlamaya karar verdi.

“Boşanmak üzereydim. Çok zordu ve bu hikayelerle bir şeyler yapmak istediğime karar verdim ”diyor. “Blogumun, farklı insanlarla, farklı MS biçimleriyle ve farklı öyküleriyle başka insanlarla tanışma fırsatı sunduğunu seviyorum.”

Okurlarının yazı stilini takdir ettiğine inanıyor. “Blogumda uygunsuz olduğumu kabul ediyorum. Bu önemli bir nokta. Yaşadığım belirtilerden ve MS'in hayatımı nasıl etkilediğinden bahsediyorum. Ama aynı zamanda vajinal uyarımın MS semptomlarıma, 911 numaralı telefon görüşmesine ve çok daha fazlasına nasıl yardımcı olduğu gibi daha kişisel konulardan bahsediyorum. ”

Azaltılmış Stres, Azaltılmış Belirtiler

Boşanmadan altı ay sonra, Lewellyn kullanmayı bıraktı. onun kamışı ve onun Segway'i.

Sonunda Avonex'den çıktı ve Tysabri'yi (natalizumab) denedi, ama buna karşı alerjik bir reaksiyonu vardı ve onu almayı bıraktı. Şu anda herhangi bir MS hastalığı modifiye edici ilacı yok.

“Beni bir süredir görmeyen insanlar fiziksel geliştirmelerime yorum yapacak ve yeni bir ilaç bulup bulamayacağımı soracaktır” diyor Lewellyn. “Benim standart yanıtım, 'Hayır, boşandım.' Kulağa çılgınca geldiği için, MS tanısı konularak bana fişi çekip mutsuzluğa kapılmam için bana güç verdi. ”

“Evliliğimin son yılları stres ve endişeyle doluydu ve bunu mutlulukla değiştirmek kesinlikle bir ton sağladı” diye ekliyor.

Ağrı Yönetimi Hala Mücadele Ediyor

Lewellyn'in yürüme kabiliyeti gelişti, acısı Multipl skleroz ile ilgili kötüleşti.

“Son iki yılda ağrım haritalardan çıktı. Ondan önce, iyi bir gece uykusundan sonra güne iyi başlayacağım ve öğleden sonra 3 ya da 4 ile bacaklarım yanacaktı. Ama şimdi bu acı seviyesinde uyanıyorum, bu yüzden acı günümün güzel kısımlarından beni rahatsız ediyor. ”

Lewellyn, antidepresanlar ve metadon da dahil olmak üzere birçok ilaç kullanmayı denedi, fakat hiçbiri uzun vadede sağladı.

Artık tıbbi esrar ürünlerini arıyor

Tıbbi Esrarla Deneme

“Yasal olduğum bir eyalette yaşadığım için şanslıyım,” diyor Lewellyn. “Blog gönderilerimden aldığım tüm cevaplar, bu durumun hasta olan insanlar için her eyalette neden yasallaştırılmadığını merak etmemi sağlıyor.”

Lewellyn, Seattle'daki evinin yakınındaki tıbbi bir esrar dükkanına giden ilk deneyimini anlattı. Bir çalışanın kendisine farklı bitki ve suşları açıkladığı yer. Genellikle oral olarak tüketilen ancak bazen cilde uygulanan CBD (kannabidiol kenevir) yağı ile ayrıldı; THC (esrarın bir bileşeni olan tetrahidrokanabinol) içeren nane pastilleri; ve bir vape aygıtı ve CBD yağının kartuşunun buharlaşması ve solunması.

“Hiçbir şey yeryüzü parçalayıcı değildi, ama bir fark hissedebiliyordum,” diyor.

Bunu yayınladıktan sonra, Lewellyn çok sayıda yorum aldı. İnsanların kendileri için neyin işe yarayıp neyin işe yaramadığını paylaşması.

“MS ve diğer kronik ağrı ve hastalıklarla yaşayan diğer insanlarla bunun hakkında konuşmak çok güzel. Çok fazla şey öğrendim ve seçenekler hakkında heyecanlanmaya devam ediyorum. İşe yarayan bir şey bulmak konusunda iyimser olarak olumluyım. Sadece ince ayar yapmak ve ince ayarlı dozlar, suşlar ve ürünler üzerinde çalışmak, ancak bu benim doktorlarımın yıllarca reçete ettiği birçok ağrı ilacı ile yaptığımdan farklı değil, ”diyor. Denememi ve hatalarımı gözden geçiriyorum, deneyimlerimi blogumda paylaşmayı dört gözle bekliyorum. ”

arrow