TUESDAY, 8 Kasım, 2011 (HealthDay News) - Genetik kalp hastalığı olan ve hipertrofik kardiyomiyopati (HCM) olarak adlandırılan çoğu insan, durumu teşhis etmek ve tedavi etmek için ilk bilim tabanlı kılavuza göre normal bir süre yaşayabilir.
Yaklaşık 600,000 Amerikalılar dünya çapında 500 kişiden birini etkileyen HCM'ye sahiptir. En sık görülen genetik kardiyak hastalık türü olan HCM, kalbin işleyiş şeklini değiştirir ve düzensiz kalp atışlarına, tıkanıklıklara ve akut kalp ölümlerine neden olabilir.
Bununla birlikte, HCM'si olan pek çok kişi, kılavuza göre sorun yaşamamaktadır. Amerikan Kardiyoloji Koleji ve Amerikan Kalp Derneği (ACCF / AHA) 'dan.
"HCM ölümcül bir durum olarak yaygın bir şekilde yanlış anlaşılmakta, ancak HCM teşhisi ani kardiyak ölüm tanısı değildir. Gençlerin ve rekabetçi sporcuların ani ölümlerinin en yaygın sebebi olmaya devam etmesine rağmen, çoğu hastanın durumu yönetmesine yardımcı olmak için, “kılavuz koleji başkanı Dr. Bernard J. Gersh, Mayo Clinic College'da tıp profesörüdür. Rochester, Minn., Tıp, bir ACCF / AHA haber bülteninde söyledi.
Standart ilaç tedavisi beta ve kalsiyum kanal blokerleri içerir. Bu ilaçlara yanıt vermeyen hastalar için, kılavuza göre etkili cerrahi ve kateter bazlı yaklaşımlar vardır.
HCM tanısı konan tüm hastalar, kişisel de dahil olmak üzere ani kalp durması risklerini tam olarak değerlendirmelidir. ve aile öyküsü ve ekokardiyogram
Eğer uygunsa, HCM hastalarına genetik danışmanlık ve genetik test yapılmalıdır.
HCM'li hastalar yoğun spor müsabakalarına katılmamalıdır, ancak golf gibi düşük yoğunluklu sporları oynayabilir ve Kılavuza göre, bir dizi rekreasyonel spor aktivitesinde.
İmplante edilebilir bir defibrilatör, bayılma ya da ani şikayeti olan bir aile üyesine sahip olan belirteçlere göre yüksek risk altında olduğu düşünülen bazı HCM hastalarında ani ölüm riskini azaltabilir. ölüm
Bu kılavuz, Amerikan Kardiyoloji Koleji Dergisi ve Sirkülasyon 'un güncel çevrimiçi baskısında yayınlanmıştır.
