Ben bir kadınım Multipl skleroz ile birlikte iki yıl boyunca kapalı kaldıktan sonra tekrar Copaxone kullanmaya başladı (beş kez kullanmıştı). Bu sefer, kasık bölgemde çok rahatsız olmuş olan şişmiş lenf bezleri yaşıyorum. Copaxone'un olası bir yan etkisinin lenfoma olduğu kadar lenfadenopati olduğunu ve şimdi oldukça endişe duyduğumu fark ettim. Ayrıca MS'li birçok hastada lenfoma da var - bunu nadir değildir. Nasıl devam edeceğime dair düşüncelerinizi almak istedim. “Bekle ve gör” yaklaşımını kullanmalı mıyım yoksa lenfomaya sahip olabiliyormuşum gibi bu semptomlara tepki göstermeliyim, “bekle ve gör” için ne kadar tehlikeli olduğunun farkına varmalıyım.
Tıp doktorunuzu görmenizi öneririm. Lenfoma tipik olarak rahatsız edici bezlere neden olmadığı için lenfoma olasılığınızın düşük olduğunu düşünüyorum. Tipik olarak, lenfoma ağrılı değildir.
Bununla birlikte, şişmiş bezleriniz kesinlikle Copaxone'a (glatiramer) bir reaksiyon olabilir ve şişmiş lenf bezlerinin dışarı çıkıp çıkmadığını görmek için Copaxone'u durdurmayı öneririm. Eğer şişmiş lenf bezleri Copaxone'u almayı bıraktıktan sonra gitmezse, MS için farklı bir tedavi konusunda doktorunuzla konuşmalısınız. Önce Copaxone'u durdurmadan önce doktorunuzla konuşun. İlk önce başka bir şeye geçmek isteyebilirsiniz.
Gündelik Sağlık Multipl Skleroz Merkezinde daha fazla bilgi edinin.
