Tip 1 diyabeti olan bir çocuğu okula göndermenin düşüncesi, bir ebeveynin omurgasından aşağıya tüy gönderebilir. Kan testi, insülin, diyet ve egzersiz yapmak, en iyi günlerde baş döndürücü bir sorumluluktur. Ancak aileler, okulda detaylı bir diyabet planına ve öğretmenlerle açık bir ilişkiye sahip olduklarında akıllarını rahatlatabilirler.
“Okulla iletişim kurun, iletişim kurun, iletişim kurun” diyor okul müdürü Joyce Allers Atlanta Çocuk Sağlığı'nda sağlık ve çocuk sağlığı geliştirme bölümü. Çocuğunuzu, otobüs şoföründen öğle yeme hanımına kadar denetleyen herkesin döngü içinde olması gerektiğini söylüyor.
Tip 1 Diyabet: Bir Okul Tıp Yönetim Planı
Ebeveynler ve eğitimciler bir takım olarak çalışmalılar. Çocuğun tıbbi ve eğitim ihtiyaçlarını karşıladığından emin olun. Ebeveynler için birinci adım, sağlık ekibinizin bir Diyabet Tıbbı Yönetim Planı (DMMP) doldurmasını sağlamaktır. Bu belge çocuğunuzun özel ihtiyaçlarını özetlemektedir. Ulusal Diyabet Eğitim Programına (NDEP) göre, aşağıdaki bilgileri içermelidir:
- Kan şekeri hedef aralığı ve normal test süreleri
- İnsülin programı, enjeksiyon veya insülin pompasıyla
- Diyabet temini listesi
- Yemek ve atıştırma planı
- Öğrencinin kendi kendine bakım yapma becerisine ilişkin bilgiler
- Düşük kan şekeri (hipoglisemi) veya yüksek kan şekeri (hiperglisemi) durumunda yapılacaklar hakkında talimatlar
- Acil irtibat numaraları
Her okul yılının başlamasından önce, ebeveynlerin DMMP'yi geçmek için yöneticiler ve öğretmenlerle görüşmesi gerekir. Herkesin nasıl uygulanacağına ve çocuğun ne gibi sağlık kurumlarına, eğitim yardımlarına ve hizmetlerine ihtiyaç duyduğu konusunda mutabakata varmalıyız.
Tip 1 Diyabet: Kanun bilin, Çocuğunuzun Haklarını Bilmen
Juvenil Diyabet Araştırma Vakfı (JDRF) Ebeveynlerin, öğrencinin eğitim haklarının korunmasını ve tıbbi ihtiyaçlarının karşılanmasını sağlamak için resmi bir yasal plan oluşturmasını tavsiye eder.
Diyabetik çocuğunuz federal dolar alan bir devlet okuluna veya özel bir okula devam ederse, Bölüm 504 planına göre. Bu plan, engellileri ayrımcılığa karşı koruyan 1973 sivil haklar yasasına dayanmaktadır. Kanuna göre, tip 1 diyabet tıbbi bir engelliliktir.
Federal fonu almayan okullara devam eden çocuklar, Engelliler Yasası veya Engelli Eğitim Yasası olan Amerikalılar için benzer planlar oluşturabilirler. Çocuğunuzun özel ihtiyaçlara cevap vermesi için planlanan plana ihtiyacı vardır, ancak muhtemelen bu tipik yerleşim yerlerini içerecektir:
- Kan testi ve tedavisinin nerede ve ne zaman gerçekleştirileceğini belirleme
- Tüm insanlara - okul hemşireleri, antrenörler, öğretmenler - diyabet bakımı ile çocuğunuza yardımcı olur ve yüksek ve düşük kan şekerini tedavi edin
- Banyo ve su havuzuna hazır erişim sağlayın
- Ne zaman ve ne zaman gerekliyse yemek yeme
- Hasta günleri veya doktor ziyaretleri için fazladan izin alınmasına izin verilmesi
- Sınav döneminde hipoglisemi veya hiperglisemi geçiriyorsa, farklı bir zamanda bir test yapmasına izin verilmesi
- Sporda, ders dışı etkinliklerde ve saha gezilerinde eğitimli diyabet bakım personeli ile tam katılımın sağlanması
Bölüm 504 veya benzeri planlar Allers, “Annesi gelmediği sürece Suzy saha gezisine gidemez” diyen bir okula karşı koruyabilir. Orta ve yüksek okulda geçerli bir yasal plana sahip olmanız özellikle önemlidir. Böylece, öğrenciniz SAT'ler de dahil olmak üzere standartlaştırılmış testler sırasında kalacak yer garanti eder.
504 planı ve Engelli Amerikalılar Yasası hakkında daha fazla bilgi için www.diabetes.org.
Tip 1 Diyabet: Anne'den Tavsiye
Anne-Marie Catapano'nun kızı Catherine, altı yıl önce Rochester, NY'de birinci sınıfa girmeden hemen önce teşhis edildi. Catapano, çocuğun ve ebeveynlerin diyabet planında rahat olmasının şart olduğunu söylüyor. “Çocuğunuzun okulda güvende hissetmesini sağlayın” diyor.
Ayrıca, öğretmenleri, diğer ebeveynleri ve çocuğunuzun diyabet hakkındaki sınıf arkadaşlarını ve her gün diyabet hastalarının ne yapması gerektiğini eğitmek önemlidir. Catapano şöyle diyor: “Diğer çocukların Catherine'in herkes gibi olduğunu anlamasını istedik ve onların etrafında rahat hissetmelerini istedik.” Diğer ebeveynlerden size özel atıştırmalıklar veya doğum günü ikramları hakkında bilgi vermelerini istemek de önemlidir. Yani çocuğunuz gıdaları karşılamak için gerekli insüline sahip, diyor.
Bugün, Catherine sürekli bir insülin seviyesi sunan bir insülin pompası kullanıyor. Pompa çalışması için eğitim alan sofistike bir cihazdır, ancak Catherine'in durumunda “ona çok fazla bağımsızlık veren büyük ve önemli bir değişiklik” diyor annesi. “Sınıftan şırıngayla sınıfa gidemezsin, ama sınıftan bir pompa ile sınıfa gidebilirsin.”
Catherine şimdi 12 olmasına rağmen, “korkular asla gitmez” diyor Catapano. “Bir ekip olarak, tüm olasılıkları tahmin etmeye çalışıyoruz, ama hayat tahmin edilemez ve diyabet bir çocuğa istediği zaman bir eğri atabilir. Bu, tip 1 diyabete eşlik eden birçok zorluğun bir parçası. ”
Doğru planın uygulamaya konması, bu zorlukların üstesinden gelmeyi çok daha kolay hale getiriyor.
