Ne için ekranlar: CVS (koryon villus örneklemesi) ) gelişmekte olan plasentanın (villus) küçük, tomurcuk benzeri bir parçasını test eder. Bu örnek, bebeğinizle aynı genetik bilgiyi içerir, bu nedenle Down sendromu (veya trizomi 21), trizomi 13 ve trizomi 18 de dahil olmak üzere kromozom bozukluklarını dışlamak için kullanılabilir. CVS ayrıca Tay-Sachs gibi genetik hastalıkları da tespit edebilir ve orak hücre anemisi ve bebeğinizin cinsiyetini% 100 doğrulukla belirler (bilmek istemezseniz konuşun!).
Kim için: CVS herhangi hamile bir kadın için kullanılabilir, ancak rutin değil, isteğe bağlıdır. 35 yaşın üzerinde olan kadınlar (ve dolayısıyla kromozom bozukluğu olan bir bebeği taşıma riskinin artması) CVS'ye sahip olmayı tercih edebilir. Bu test aynı zamanda genetik bir hastalık için taşıyıcı olduklarını bilen ya da babalığı belirlemeye ihtiyaç duyan kadınlar için de faydalıdır. Spina bifida gibi nöral tüp defektlerini teşhis etmez. Rahatsızlığı olan kadınlar, bir nukal geçirgenlik taramasından (ve birleşik ekrana eşlik eden ilk üç aylık dönemdeki kan testleri) daha kesin bir cevap için CVS'yi seçebilir. Ve ikinci üç aylık döneme kadar beklemek istemeyen kadınlar (amniyo yapıldığı zaman) CVS'yi de tercih edebilirler. Sorunlar karmaşıktır, ancak sizin için neyin doğru olduğuna karar vermenize yardımcı olacak birçok alanda genetik danışmanlık mevcuttur.
Nasıl yapılır: CVS sırasında, uygulayıcınız az miktarda plasental doku alır. Plasentanın yerine bağlı olarak, bu, ya karın içine içi boş bir iğne sokularak (transabdominal CVS) ya da vajinaya ve serviks (transvajinal CVS) içinden esnek bir kateter sokularak yapılacaktır. Her iki işlemde de, doktorunuz iğne veya kateteri doğru yere yönlendirmek için ultrason kullanır. Doku daha sonra bir laboratuarda kültürlenir ve sonuçlarınız yedi ile on gün arasındadır.
Bittiğinde: CVS hamileliğin 10. ve 12. haftaları arasında yapılır. Bu zamanlama, diğer kesin diyagnostik test, amniyosentez (genellikle 15 ila 20 hafta arasında gerçekleştirilir) üzerinde başlıca avantajıdır. İstenirse hamileliğin daha erken, daha az travmatik sonlandırılmasına izin verir.
Riskler: Amniyosentez gibi, CVS düşük yapma riskinizi hafifçe artırır - eğer sizde CVS ile daha düşük bir riski vardır. prosedürü yoktu. Uygulayıcı CVS'yi ne kadar çok uygularsa, risk o kadar düşük olur ki test yaptırmak için özel bir tıbbi merkeze gitmek isteyebilirsiniz. Eğer Rh-negatif iseniz, CVS'yi takiben bir RhoGAM enjeksiyonu yapılmalıdır (çünkü bu, maternal ve fetal kanın karıştırılmasına neden olabilecek prosedürlerden biridir). Ayrıca, eğer CVS, mozaikcilik denilen (bazı hücrelerin ekstra kromozomu olan) bir hastalık ile sonuçlanırsa, doktorunuz tanıyı doğrulamak için muhtemelen daha sonra amniyosentez önermektedir. (Anneleri KVS olan bebeklerde uzuv anormallikleri ile ilgili daha önce yapılmış bir çalışmada, 200,000'den fazla kadına ilişkin uluslararası veriler, hamileliğin 9. haftasından sonra CVS yapıldığında uzuv anormalliklerinde artış göstermemektedir.)
Yan etkiler: CVS sonrası bazı kramp ve vajinal kanama yaygındır. Doktorunuza kanama hakkında bilgi verin ve ayrıca herhangi bir ateşi bildiriniz (bu bir enfeksiyonu işaret edebilir). Prosedürden sonra oldukça yorgun ve duygusal olarak boşaltılmış olursunuz, bu yüzden kendinizi evinize sürmeyi veya o gün işe gitmeyi planlamayın.
