PERŞEMBE, 26 Eylül 2013 - Yeni bir çalışmaya göre, az kullanılan antidepresanlar sınıfı, belirli bir tür akciğer kanserine karşı en yeni silah olabilir. Cancer Discovery dergisinde yayınlandı. Stanford Üniversitesi'nden Lucile Packard Çocuk Hastanesi'nden araştırmacılar, antidepresan imipraminin, küçük hücreli akciğer kanserini tedavi etmede etkili olduğunu bulmuşlardır - nadir görülen ve zor bir akciğer kanseri biçimi.
İmipramin, trisiklik olarak bilinen bir ilaç sınıfına aittir. 1950'lerden beri kullanılmakta olan, ancak kalp hızı, titreme, kafa karışıklığı ve nöbetler gibi yan etkilerinden dolayı nadiren kullanılan antidepresanlar. Araştırmacılar hem canlı farelerde hem de insan küçük hücreli kanser hücrelerinde imipramini test ettiler ve tümörlerin yayılmasının sadece durdurulmadığını değil, aynı zamanda onları yok ettiğini de keşfettiler.
Ne yazık ki, ilaç sadece küçük hücreli akciğer kanseri için işe yaradı, araştırmacılar tüm akciğer kanserinin yüzde 15'ini oluşturuyor, ama çok ölümcül.
"Küçük hücreli akciğer kanseri için beş yıllık sağkalım yüzde 5," diyor ve aynı zamanda pediatri uzmanı Doçent Julien Sage Stanford Üniversitesi, açıklamasında söyledi. "Son 30 yılda tek etkili bir tedavi uygulanmadı. Fakat bu ilaçları bir çanakta ve fare modelinde yetiştirilen insan kanser hücrelerinde test etmeye başladığımızda, işe yaradılar ve işe yaradılar ve işe yaradılar."
Cleveland Kliniği'ne bağlı bir onkolog ve Cleveland'daki Case Comprehensive Kanser Merkezi'nin bir üyesi olan Nathan Pennell Doktora, bulguların hastalığın etkilediği az sayıda insanla bile heyecan verici olduğunu söyledi.
“ Hastalık sinir bozucudur, çünkü tedaviyi remisyona sokacak iyi bir tedavi vardır, ancak insanların tedavi edilmeleri çok nadirdir ”diyor Dr. Pennell. “Kanser çok hızlı bir şekilde yeniden ortaya çıkar ve bir kez olsun, artık ilaç tedavisine cevap vermez.”
Pennell, bu hastalık için yeni bir tedavi olduğunu söyledi.
“Küçük hücreli akciğer kanseri tedavisinde kullandığımız tedavi. bugün 1985'te geliştirildi ”dedi. “Hastaların ne kadar uzun süre yaşayacağına dair bir avantaj gösteren her şey çok iyi karşılanacaktır.”
Araştırmacılar daha sonra, bir Faz 2 klinik deneyi sırasında insanlarda ilaçları test edecekler. Onay için FDA'nın önüne geçmeden önce daha geniş çaplı bir yargılama.
"On yıl veya daha fazla bir süreyi kesiyoruz ve bir laboratuar bulgusunu bir ila iki yıl arasında başarılı bir uyuşturucu tedavisine çevirmek için tipik olarak 1 milyar dolar harcıyoruz. ve "100.000 $ harcayarak," çalışma sorumlusu Stanford 'ta pediatri doçenti Doktor Atul Butte, PhD, bir açıklamada söyledi.
Ancak uyuşturucu gösterileri harika olduğu sözünü verirken, daha iyi olan şey, potansiyelini nasıl keşfettiğidir. Pennell “
” “Bir sürü kanser hücresini tabaklarda aldılar, hepsini farklı ilaçlarla tedavi ettiler ve nasıl etkilendiklerini görmek için bir genetik test yaptılar” dedi. “Daha sonra, gen ifadeleri üzerinde veritabanlarına gittiler ve etkilerin eşleştiği yere baktılar.”
Örneğin, eğer genetik test, ilacın kanser hücreleri tarafından rutin olarak aktive edilen belirli bir moleküler yolu bloke ettiğini gösteriyorsa, Bir kanser tedavisi olarak kullanın.
“Bu harika bir fikir,” dedi Pennell. “Artık kullandığımız 209 'uncu yüzyılın ortalarında geliştirilmiş ilaçlarımız var. Geriye dönüp binlerce eski uyuşturucuyu tarayarak, onlar için yeni kullanımlar bulabiliriz. ”“ Bu teknik birçok başka koşul için de geçerli olabilir, ”diye ekledi Pennell,“ Bu ilaç bile olmasa bile. Sonunda çalışıyorum. "
