FRIDAY, 17 Şubat 2012 (HealthDay News) - Şişelerdeki Tylenol şişeleri üzerindeki potansiyel olarak hatalı bir dozlama sistemi, Johnson & Johnson'ın bir bölümü olan McNeil Consumer Healthcare'in tüm ürünleri geri çağırmasını istedi.
Gönüllü geri çağırma Ürünün sözde SimpleMeasure dozajlama sistemi ile ilgili bazı tüketici şikayetlerine yanıt olarak, ilaçların ölçülen dozlarını dağıtır.
Sistem, bir yetişkinin şişenin üst kısmındaki kapağa yerleştirdiği bir dozlama şırıngası içerir. Şirkete göre, tek bir dozda teslim edilebilecek Tylenol miktarını sınırlamak gerekiyordu.
Bazı durumlarda, şırıngayı yerleştirmek bu "akış kısıtlayıcıyı" şişeye itti.
"Ebeveynler Ürünü akış sınırlayıcısı olduğu sürece kullanın, "Johnson & Johnson sözcüsü Bonnie Jacobs dedi. "Akış sınırlayıcı şişeye itilirse, onu kullanmayı bırakmalı ve bizimle iletişime geçmeliler."
Şirkete göre, sorun nedeniyle bildirilen olumsuz bir olay olmamıştır ve ciddi bir olumsuzluk riski vardır. Tıbbi olay uzaktan. "
Jacobs, bebeklerin Tylenol'un yeniden ne zaman müsait olacağını bilmediğini söyledi. "Beklediğimiz gibi performans gösteremediğini belirlemek için tam bir inceleme yapıyoruz. Farklı seçeneklere bakıyoruz" dedi.
Hatırlama sadece Bebeklerin Tylenol'unu etkiliyor. 2 yaş ve üstü çocuklar tarafından kullanılmak üzere çocuk Tylenol piyasada kalır, Jacobs dedi.
