Babamın bir plazmasitoma var. kromozom 13 delesyonu ve 1p22 delesyonu. Bununla birlikte, kemik iliğinin genetik testleri normaldi. Bunun prognoz açısından ne anlama geldiğini ve sitogenetiğin bu şekilde farklı olmasının yaygın olup olmadığını açıklayabilir misiniz? Doktorumuz, kemik iliği tarafından, gerçek kromozom 13'ün silinip silinmeyeceğini söyleyerek, bu türden bir silme işleminin olmadığını varsaymak için gittiklerini açıkladı. Bu, iki farklılığın normal sonuçlarının alınması mıdır?
Babanın prognozunun, plasmacytomada bulunan kromozom 13 silinmesi ile belirlenmesini düşünürdüm. Sitogenetik analiz - doktorlar, genetik anormallikler için bir doku örneğini test ettiğinde - kanserin yanında var olan normal hücrelerden değil, ilgilenilen hücrelerden (bu durumda kanser hücrelerinden) sonuçlar aldığımızdan eminselersek anlamlı olur. Kemik iliği, mutasyona uğramış ve daha agresif hücreler plasmacytoma gibi başka bir yerde olsaydı, kromozom 13 delesyonunu ortaya çıkarmamış olabilirdi. Bununla birlikte, tedaviden sonra kemoterapi sırasında hayatta kalan agresif veya dirençli hücrelerden kaynaklanan bir nüksetme beklerdik ve geride bırakılırlar.
Daha fazla Daha Fazla Bilgi Günlük Sağlık Çoklu Miyelom Merkezinde.
