TUESDAY, 9 Ağustos (HealthDay News) - Anneden alınan basit bir kan testi, bir fetusun cinsiyetini yedi haftaya kadar Hamilelik, araştırmacılar raporu.
Bu test noninvaziv olduğundan, test, cinsiyet belirlemede kullanılan diğer yöntemler gibi düşük riskler gibi aynı riskleri taşımamaktadır.
ABD araştırma ekibine göre, testler ücretsiz olarak temizleniyor. Annenin kanındaki DNA'yı "Y" veya erkek kromozomları arıyor. Eğer hiçbir Y kromozomu tespit edilmezse, fetusun bir kız olduğu varsayılır.
Test, "erkek" veya "kız" ı büyük bir doğrulukla tahmin etse de, bu amaç için yaratılmadı, fakat bunun yerine belirli tıbbi koşulları saptadı, takım notu.
Yine de, "fetal cinsiyeti belirlemek için kullanılamıyor" olmasının bir nedeni yok - teknoloji yaygın olarak mevcut ve test özel bir yazılım ya da benzeri gerektirmiyor, "dedi. W. Bianchi, Amerikan Tıp Derneği Dergisi <1 10 sayısında yer alan bir makalenin kıdemli yazarı.
Ancak, ekranın belirli cinsel bağlantılı tıbbi noktaların tespit edilmesi için geliştirildiğini vurguladı. gebelikte erken koşullar. Bianchi, "Bu çalışmanın başlıca sonuçları, ikisi de genetik koşullar olan üç farklı durum grubu içindir."
Bunlardan ilki, genellikle etkilenen hemofili gibi X'e bağlı veya cinsiyete bağlı durumlar olacaktır.
Eğer bir kadın, ya bir kardeşi ya da hemofilili bir çocuğu olduğu için, hemofilili bir bebek sahibi olma riskini taşıyorsa, normalde invazif genetik test yaptırırdı, diye açıklıyor Bianchi.
- Amniyosentez - doğrudan rahmin dışında amniyotik sıvı çizimi - veya doğrudan plasentadan doku çekmeyi içeren koryon villus örneklemesi anlamına gelir. Her ikisi de “küçük ama gerçek” bir düşük yapma riski taşıyorlar, “Boston'daki Tufts Tıp Merkezi'nde Anne Bebek Araştırma Enstitüsü'nde yönetici direktör olan Bianchi.”
Diğer bir durum, doğuştan gelen adrenal hiperplazi olarak adlandırılır. Eril benzeri genital bölgelere ve ergenlik çağına erken başlayan erkek çocuklarda (2 ya da 3 yaşlarında). Genellikle anne steroidleri verilerek tedavi edilir.
Ve üçüncü grup "belirsiz cinsel organ" ile fetüsleri içerir, yani bebeğin erkek mi, kız mı olduğu ultrason resminde görülen fetal genital bölgeden net değildir.
Bunu tespit etmek için bir kan testi ebeveynlerin "bebek doğduktan sonra ne olacağı hakkında düşünmeye başlamasına" yardımcı olabilir. "
Çalışmada, kendisi ve meslektaşları son 15 yılda meydana gelen 57 çalışmayı incelediler. 6,500 hamilelik, yaklaşık yarısı erkek ve yarı kız üreten kız.
Test bebeğin cinsiyetini hemen hemen her zaman doğru bir şekilde saptadı.
Test maternal idrar veya yedi haftalık gebeliğin öncesinde yapıldığı zaman; doğru değil, araştırmacılar dedi.
"İngiltere'de yapılan bir önceki çalışma, testin [hamile kadınların invaziv bir prosedürü gerektiren [hamile] kadınların sayısının yüzde 50'sini azalttığını buldu." diye ekledi Bianchi.
Ekran zaten kullanılıyor bazı Avrupa ülkelerinde rutin olarak ama ABD doktorlarında değil ofisler veya hastaneler. "Test, tüketicilere doğrudan online olarak da erişebilir - ancak online şirketlerin kullandığı teknikler hakkında hiçbir bilgim yok," diyor Bianchi.
Hisse senedi sahibi olduğunu ve bir klinik danışma kurulu olarak fahriyaya sahip olduğunu bildirdi. Hamile kadınlar için noninvazif genetik testler üzerinde çalışan bir biyoteknoloji şirketi olan Verinata Health Inc. üyesi.
Testin doğrudan tüketiciye açık olduğu ve muhtemelen ABD'de daha yaygın hale geleceği göz önüne alındığında, kan ekranı teorik olarak Sadece cinsiyet için test etmek için kullanılmalı, bazı etik sorunlara yol açacaktır. Bununla birlikte, hiç kimse, anne ve babanın, bebeğin cinsiyetini seçerek, kendi cinsiyetini seçmek için kullanacaklarını tahmin edemez.
"Bir çok insan, kadınların ya da çiftlerin hamileliği sonlandırmayı tercih etmelerinin nedenleri hakkında daha fazla bilgi edinmek isterlerse de bunu yapmak zor bir araştırmadır. Bu özel bir konu ve politik olarak suçlanıyor" diyor Susannah Baruch, Generation Ahead ile bir avukat ve politika danışmanı kar amacı gütmeyen bir organizasyon, genetik testler, özellikle cinsiyet seçimi ile ilgili etik konulara odaklanmıştır.
