Kısa bir süre önce CLL tanısı kondu. Hematolojist bekle ve yaklaşma yaklaşımı alıyor. Görünüşümü belirlemek için ek testlerim olmalı mı?
- Mark, New Jersey
Ne yazık ki, CLL'nin hiçbir özelliği, verilen herhangi bir hastanın kursunu kesin olarak öngörmemektedir. En iyi gösterge zamanı. Hastalık "yanıcı" çeşitliliğe sahipse, hastalar belirli tedaviler olmadan uzun süre gidebilir. Hastalık progresyonu hızlı ise, tedaviye daha erken ihtiyaç duyulabilir. Bu nedenle, uyanık beklemek gerçekten mantıklıdır.
Bununla birlikte, tanı anında, çoğu hematolog, basit tam kan sayımı (CBC) ve anormal KLL hücrelerini sayan özel bir test olan akış sitometrisi ötesindeki çeşitli maddeleri kontrol edecektir. periferik kanda. Başlamak için, bir kemik iliği biyopsisi, diğer sağlıklı hücreler üzerindeki etki derecesini belirleyebilir. Büyümüş lenf düğümleri varsa, göğüs, karın ve pelvisin BT taraması yararlı olabilir. Hematologlar ayrıca sıklıkla CLL prognozu ile ilişkili majör mutasyonları ararlar. Örneğin, 13q delesyonu (13. kromozomun tüm kolunun kaybı) mükemmel bir prognozla ilişkilidir. Spesifik genlerdeki mutasyonlar da öngörücü olabilir (örneğin, immünoglobulin ağır zincir mutasyonları). Protein CD38 gibi kanserli CLL hücrelerinin yüzeyindeki bazı proteinlerin ekspresyonu da prognozla ilişkilidir.
Son zamanlarda, KLL hastalarındaki tüm genetik anormallikleri kapsamlı bir şekilde belgelemek ve kullanmak için çok fazla araştırma yürütülmektedir. Herhangi bir hasta için kötü sonuçların olasılığını belirlemek için bu profiller. Gelecekte, bu tür bilgileri kullanarak, hangi hastaların tedaviye daha erken ihtiyaç duyacağını kesin olarak belirleyebilmemiz için ümit ediyoruz.
Günlük Sağlık Lösemi Merkezinde daha fazla bilgi edinin.
