Phyllis Foxworth'un kızı Molly bir çocukken depresyon ve endişeden muzdaripti. Fakat üç yıl önce, üniversitede olduğu zamana kadar, Molly'nin bipolar bozukluk tanısı konduğuna kadar değildi. Phyllis şimdi işaretlerin hep birlikte orada olduğunu fark ediyor.
“Çocukluğuna baktığımızda geriye dönük olarak görüyoruz ki, bir overachiever ve mükemmeliyetçi olarak aldığımız şey aslında bozukluğun belirtileriydi” diyor. Molly'nin teşhisi, manik ataklarla ilişkili “yüksek” ten daha az şiddetli bir form olan şiddetli depresyon ve hipomani ile karakterize edilen duygudurum bozukluğunun bir formu olan bipolar II idi.
Phyllis, Chicago'da bir destek grubu kurdu. Bipolar bozukluk hakkında daha fazla şey öğrenirken, Molly'ye bakmanın zorlukları ile başa çıkmak. Bugün, Depresyon ve Bipolar Destek İttifakı'nın savunuculuğunu yapıyor.
“Bu teşhisi alan birisinin aile üyesi olarak hissettiğiniz pek çok şey var” diyor Phyllis. “Çocuğumu indirdim mi? Ne farklı yapabilirdim? Bu neden bize oldu? Ama benim kendi duygularımı, ihtiyaç duyduğu destek ve rehberliği sağlayabildiğimden ayrılamamıştı. ”
University of Mood Disorders Center'ın tıp doktoru Melissa DelBello, Dr. Cincinnati Tıp Merkezi'nin “bakıcıların ve sevdiklerinin katılımı tedavi sonuçlarını güçlü bir şekilde etkilediğini” belirtti.
Molly, şu an 24 yaşında, evli ve bir okulda gelişimsel engelli için çalışıyor. Aktif bir akıl sağlığı savunucusu, bu sonbaharda Chicago Üniversitesi'nde sosyal çalışma ve halk sağlığı alanında ikili ustalık eğitimi görecek.
Bipolar bozuklukla birlikte sevdiklerine bakacak başkaları için tavsiyede bulundu. Phyllis Hastalık hakkında kendini eğitmenin önemini vurgulamaktadır. “Bipolar bozukluk hakkında kitap okumak kızımla nasıl ilgili olduğumu değiştirdi” diyor. “Anladığım kadarıyla, neler olduğunu daha net görebildim.”
Bakıcılar, hastalıkla bir kimsenin güçlenmesine yardımcı olmak ile istemeyerek onları etkinleştirmek arasında hassas bir denge kuruyorlar. Foxworth, Molly'nin depresyonda olduğu ve bütün gün yatakta kalacağı bir zamanı hatırlıyor, sadece babasının bir part-time işine ya da doktorun randevusuna gittiğinde odasını terk ediyor.
“Toplu taşıma ile bir şehirde yaşıyoruz. kendi başına rahatça dolaşabilirdi, ama onu her yerde kendimiz alarak depresyonuna girmesine yardımcı oluyorduk ”diyor Phyllis, bazı sınırlar koymaya karar verdi. “Ona, kendi başına alabileceği yerlere sürmeyeceğimizi söyledik. Ayrıca, gün boyunca kapısını açık tutması, ışığı açık tutması ve yataktan kalkması ve bilgisayarını kullanması durumunda masasında oturması gerekiyordu. Bunlar ceza değil, depresyonuna yardım etmenin yollarıydı. ”
yaşındaki David Miklowitz, UCLA Semel Nörobilim ve İnsan Davranışları Enstitüsü'nde çocuk ve ergen duygudurum bozuklukları programının yöneticisi olan Dr. Hasta kendileri için yapabilirler. “Eğer hastaneden geri dönüyorsa ve odasını karıştırıyorsa, bakıcıların“ Onu temizleyeceğim çünkü mekanına ihtiyacı olduğu için ”diyebileceğine dair bir eğilim var,” diyor Miklowitz. “Ama bence ailede olgun davranış beklentilerinin yavaş olması daha iyidir.”
Bipolar bozukluğu olan birine bakmanın zorlukları muazzam ve acımasız olabilir. Bu yüzden bakıcıların kendilerine bakmak için zaman ayırmaları çok önemli.
“Bakıcılar yardım isteyeceklerini bilmek zorundalar,” diyor Miklowitz. “Bölgenizdeki bir destek grubuna gidiniz, eğer aynı şeyden geçmekte olanlarla konuşursanız.”
Phyllis, kurucu olduğu destek grubunu yönetmeye yardımcı oluyor. “İnsanların sadece hayatlarında sahip oldukları hikayeleri ve kişisel zorlukları paylaşmanın değil, aynı zamanda geldikleri çözümlerin de etkisi son derece değerli” diyor.Kızının yanı sıra kendisine bakmanın önemi, bir arkadaşının yorumuyla evine sürüldü. “Biliyorum klişe ama bana dedi ki,“ Her zaman oksijen maskeni çocuğuna önce koymanı söylerler. ”
