9 Nisan, 2012 (HealthDay News) - İki kalıtsal genetik varyasyonun keşfi, doktorların erkekleri agresif prostat kanseri riskini daha fazla artırmasına yardımcı olabilir, yeni bir çalışma şunu göstermektedir:
Bir erkek için risk Hastalık, New York'taki Weill Cornell Tıp Kolejinden ve diğer yerlerden gelen araştırmacılara göre, sahip oldukları genetik varyasyona bağlı olarak üç kat, hatta dört katına çıkabilir.
"Biz sadece proteinleri yapan genlerin hastalıktan sorumlu olduğunu düşünürdük, Bu çalışma bize, kanser gelişiminde güçlü bir rol oynadığı görülen genomun kodlama yapmayan bölgelerinde kalıtsal bilgiler bulunduğunu göstermektedir, "yazar, yazarın yazarı Prof. Dr. Mark Rubin, patolojide onkoloji profesörü, Weill Cornell Haber bülteni
Bir aile öyküsü olan prostat kanseri, hastalık için en güçlü risk faktörüdür. Sonuç olarak, araştırmacılar, hastalığı olmayanlara kıyasla, prostat kanseri olan erkeklerin genetik bilgilerinin silinmiş veya çoğaltılmış DNA'larını bulmaya çalışmışlardır.
Bunu yapmak için, erkeklerden gelen 1,900 kan örneğini analiz ettiler. Avusturya'da Tyrol Erken Prostat Kanser Algılama Programına dahil olan, 1993'ten beri 45 ila 75 arasında değişen erkekleri tarayan bir program. Çalışmaya katılan erkeklerin 867'si kanser ve 1.036'sı yoktu.
Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri 9 Nisan'da çevrimiçi yayınlandı, bu sözde kopya sayısı varyasyonlarının (CNV) prostat kanseri gelişiminde önemli bir rol oynadığını gösterdi. Araştırmacılar, agresif prostat kanseri olan ve kanserli olmayanlar arasında anlamlı derecede farklı olan iki CNV'yi keşfettiler. Ayrıca, bu bulguyu ABD'de 800 hastadan oluşan bir grupta kopyalayabildiler.
"Çalışmada, kanserde kopya sayısı varyasyonlarının önemli olduğu gösterilmiştir," diye ekledi çalışmanın eş kurucu araştırmacısı Dr. Francesca Demichelis, Şu anda İtalya Trento Üniversitesi'nde Entegre Biyoloji Merkezi'nde yardımcı doçent ve haber bülteninde Weill Cornell Tıp Koleji'nde Hesaplamalı Biyomedikal Enstitüsü'nde yardımcı doçent olarak görev yapmaktadır.
İki mirasın etkisini test etmekte Laboratuardaki varyantlar, araştırmacılar, varyantların kanser hücrelerinin büyümesine ve istila etmesine yardımcı olduğunu, bazı erkeklerin prostat kanseri için dört kat daha fazla risk aldığını gösterdi.
Genel popülasyonda, erkeklerin yüzde 3'üne kadar bu varyantlar miras kalıyor. Araştırmacılar, saldırgan prostat kanseri olan erkeklerde bu oranın çok daha yüksek olduğunu belirtti.
Araştırmacılar, bu varyantların agresif prostat kanserinin tek nedeni olmadığını ve muhtemelen gelişmeye yol açabilecek diğer risk faktörlerine katkıda bulunduğunu belirtti. prostat kanseri. Araştırmacılar, saldırgan prostat kanseri riski taşıyan erkekleri tanımlamak için kapsamlı bir DNA testi geliştirmelerine yardımcı olabilecek diğer varyantları aradıklarını belirtmişlerdir.
"Bu yeni araştırma alanında, mirastaki farklılıkların farkına varmaya başladık. Rubin, genomik varyantların sadece neden farklı görünmediklerini ya da çeşitli nedenlerle ilaç tedavisine yanıt vermemelerini değil, aynı zamanda neden hastalık geliştirdiğimizi de açıklıyor. Bu, bu varyantların kansere yatkınlığı açıklayabileceğini öne süren ilk çalışmadır. Bu yeni araştırma dizisi, prostat kanseri başlangıcı etrafında biyolojiyi incelememize olanak sağlayacaktır. "
