1. İsmin nedir?
Benim adım Christine Homayounifar.
2. Yaşamak için ne yaparsın?
Oftalmoloji ofisinde ofis müdürüyüm.
3. MS ile ne kadar süredir yaşıyorsun?
1994 yazında erken teşhis oldum, bu yüzden MS ile neredeyse 19 yıldır yaşıyordum.
4. Sizi en çok etkileyen semptomlar nelerdir?
Şu anda, sağ elimi kullanmamdaki yorgunluk ve tutarsızlık beni en çok etkileyen semptomlardır. Sağ elim her zaman tam olarak işlevsel değildir, bu yüzden yazım ve yazma zor olabilir.
5. Onları nasıl aşarsınız?
Yorgunluğun üstesinden gelmek için sabahları çoğu şeyi yapmaya çalışıyorum ve mümkünse 3 ya da 4 saat sonra bitirmeye çalışıyorum. Aynı gün için çok fazla aktivite planlamamaya çalışıyorum. Gençleşmek için kısa bir şekerleme de yaparım. Ellerimle ilgili olarak, sol elimle daha fazlasını yapmayı öğrendim (sağ elim var!). İşyerinde telefon için bir kulaklık kullanıyorum, böylece her zaman iki elim de serbest kaldım ve gerektiğinde bir parmağımla yazmayı öğrendim.
6. MS ile en büyük başarınız nedir?
MS ile elde ettiğim en büyük başarım, tekerlekli sandalyeye bağlı olmamama rağmen yarı zamanlı çalışabiliyor ve sürmeye devam edebiliyor. Ayrıca savunuculuk çalışmalarımdan ve engelli kişiler için başardığım küçük değişikliklerden gurur duyuyorum.
7. Seni motive eden nedir?
Ailem ve arkadaşlarım beni motive eden şeylerdir. Her gün olumlu bir tavırla uyanmaya çalışıyorum. Meşgul olmaya devam ediyorum, organize ol ve her gün bir programım var. Olumsuz şeylerden kaçınmaya ve olumluya odaklanmaya çalışıyorum. Eğer bir gün çok iyi bir şey değilse ve yapmaya çalıştığım şeyi gerçekleştiremediysem, başarılı bir şekilde yaptığım şeylere odaklanmaya çalışırım. MS ile aynı günlük zorlukları paylaşan MS'li arkadaşlardan oluşan bir destek grubum var. Başkalarının düşünemeyeceği şeylere gülüyoruz.
8. MS hakkında başkalarının bilmesini istediğin şey nedir?
Başkalarının MS hakkında bilmesini istediğim bir şey, başlangıçta, vücudunda meydana gelen değişikliklere uyum sağlamanın biraz zaman alabileceğidir. Yorgunluğa geldiğinde normal bir normale dönebilmek neredeyse bir yıl sürdü. MS hastası olan herkesin farklı olduğunu ve bu duruma geldiğinde en kötü senaryoya bakmadığını bilmek de önemlidir.
9. MS ile yaşayanlar için en iyi tavsiyeniz nedir?
En iyi tavsiyem kendinizi çok destekleyici bir grup insanla kuşatmak olacaktır. MS olan ve hayat hakkında olumlu bir bakış açısı olan kişileri seçen diğer kişilere katılın. Kendi araştırmanızı yapın ve gün geçtikçe sizin için en uygun olanı belirleyin. Ne yapabileceğinize odaklanmayın, yapamayacağınız şeylere odaklanmayın. Vücudunuzun size söylediği şeyleri dinleyin ve hayır demekten korkmayın.
