FRIDAY, 17 Haziran (HealthDay News) - Araştırmacılar torakal aort diseksiyonu adı verilen potansiyel ölümcül kalp problemi için genetik bir risk faktörü belirlemişlerdir.
Yaşamı tehdit eden durum nedeni idi. 2003 yılında aktör John Ritter'in ani ölümünden 54 yaşında.
Şimdi, Houston'daki Texas Sağlık Bilimleri Merkezi ve Baylor Tıp Koleji'nde bulunan genetik araştırmacılar, DNA'da bir bölgede DNA'lı çiftlerin olduğunu buldular. 16p13.1 olarak adlandırılan kromozom 16, torasik aort anevrizması için 12 kat artmış riske sahiptir, anormal çıkıntı, aort duvarındaki zayıflığın neden olduğu vücuttaki en büyük arterdir. Anevrizma aort diseksiyonuna yol açabilir - aortada genellikle ölümcül bir yırtık.
Yeni bulgular 16 Haziran'da çevrimiçi dergide yayınlandı PLoS Genetics .
"Bu çalışmanın sonuçları klinik bakımı etkileyebilir çünkü 16p13.1 duplikasyonları olan hastalarda anevrizmaların daha küçük çaplarda diseksiyona neden olan torakal aortik hastalığın agresif bir formu vardır, "çalışmanın kıdemli yazarı Dr. Dianna Milewicz, profesör ve Başkan George HW Kardiyovasküler araştırmalarda Bush başkanı ve Houston'daki Texas Tıp Okulu'ndaki tıbbi genetik bölümü müdürü, bir dergide çıkan haberlerde şöyle dedi:
"Doktorlar, tüm genomu kullanabildiklerinde, 16p13'te yinelenen insanlar. 1 aortasının izlenmesi gerekir, "Milewicz dedi.
Amerika Birleşik Devletleri'nde her yıl, yaklaşık 10.000 kişi torakal aort anevrizması ve diseksiyondan ölüyor, bu da arka plan bilgisine göre ulusun ölümünün 15'inci önde gelen nedeni haline geliyor Haber bülteninde, anevrizmalar genellikle çok geniş bir alana yayılana kadar belirgin bir semptom göstermezken, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi, aort diseksiyonunun en sık görülen belirtisinin, keskin bir şekilde ani bir göğüs ağrısının başlangıcı olduğunu bildirmektedir. , yırtılma hissi.
