İçindekiler:
28 Haziran 2012 - Kristin Wallis ve kocası Tyson, yeni doğan ikiz kızlarını Eleanor ve Olivia'yı evlerine getirdiler. Hastane Nisan 2011'de tamamlandığını hissetti. Gebe kalmaya çalıştıktan sonra, her zaman istedikleri aileye sahiplerdi. Rüyalar yaşıyorlardı
Fakat bir yıldan kısa bir süre sonra, Tyson aort anevrizmasının Ocak ayında ani bir şekilde aort anevrizmasının üst kısmında bir kopma yaşadığı aniden öldü. Kristin, Tyson'un evde çöktüğü çağrısını aldığında işe girdi.
Anlaşılan, 30 yaşındaki Tyson, Loeys-Dietz Sendromu olarak adlandırılan nadir bir genetik bağ dokusu bozukluğu ile yaşadı. Vücudun damarları oluşturan bağ dokularını yırtılma riskine sokar. “O kalp krizi geçirmedi. Kalp ve göğüs ağrıları yoktu. Hiçbir şeyi yoktu. O mükemmeldi. O iyiydi. O sabah iyiydi,” dedi Kristin, Houston'da 11 Kasım Haberleri.
Bu, Houston'daki Teksas Çocuk Hastanesi'nde bir pediatrik kardiyolog olan Shannon Rivenes'e çok anlamlı geliyor. Diyor ki, Loeys-Dietz Sendromu (LDS) olan birçok insan herhangi bir belirti görmeyebilir, diyor. "İlk uyarı işaretiniz ani bir ölüm olayı olabilir."
Tyson'un ölümünden sonra, Kristin'in kızları LDS için test edildi. Onlar da var. Eleanor ve Olivia'nın tedavisini denetleyen Dr. Rivenes, “Kızların durumunda aile öyküsü gerçekten tanıyı daha kolay hale getirdi” diyor.
Loeys-Dietz Sendromu'nun Tanınması
Tanı, anevrizmaların aile öyküsünü, özellikle de birinci derece akrabalarınızda - örneğin ebeveynleriniz gibi - tanımaktır. Fiziksel belirtiler tespit etmek zor ve Loves-Dietz Sendromu Vakfı'na göre LDS'li iki kişi aynı tıbbi belirtileri ve semptomları yaşamaz. Doktorların aradığı bazı ipuçlarını, Shaine A. Morris, MD'ye göre bir yarık dudak veya damak, geniş bir uvula (ağzınızın arkasındaki et parçası) ve geniş aralıklı gözlerin geçmişi de dahildir. Texas Çocuk Hastanesi'nde kardiyolog. Bunlar, onları aramazsanız fark etmeyeceğiniz her şeydir.
Durum da oldukça nadirdir. Rivenes'e göre, Amerika Birleşik Devletleri'nde bugüne kadar sadece birkaç yüz (yaklaşık 300-500) insan LDS tanısı aldı. “Şey, sadece birkaç yıl önce bir teşhis olarak adlandırıldı, ve bu yüzden teşhis açısından hala nispeten çocuksu. Ve eminim ki tanı konulmamış birçok insan var, ancak hala çok nadir ." Bu nedenle, pek çok insan bunu bilmiyor.
Tragedya'da Hayat Kurtarıcı Bir Tanı
Şans eseri, Eleanor ve Olivia erken teşhis edildi. Doktorlar ilaçla tedavi edebilir ve aortalarının büyümesini izleyebilirler. İlaç almak ve gözetleme ekokardiyogramları ve diğer testler yapmak dışında oldukça normal hayatlar yaşayabilirler. Arkadaşlarıyla oynayabiliyorlar - büyük olasılıkla temas veya rekabet sporları yapamazlar.
Her iki kız da bir gün kalp ameliyatına ihtiyaç duyabilirler, ama ölüm sırasında, babaları onlara ne olacaklarına dair bir başlangıç yaptı: Onlara yaşama şansı verdi Bundan daha uzun.
"Bu olsaydı, belki de kızlarımın hayatlarını kurtaracak olduğumuzu bu şekilde öğrendik. Çünkü bunu asla bilmeyecektik," diyor Kristin KHOU haberlerine. "Kocamı kızlarım için asla feda etmeyeceğim, ama hayatlarını kurtardı."
Fotoğraf: Glenna Harding Photography
