Sal 1 Mart 2011 - Araştırmacılar, ön-veriler hakkında laboratuvarda, bir gün HIV enfeksiyonu tedavisi ya da muhtemelen önlenmesinde kullanılabilecek hücreler yaratabileceğini gösteren uyarılar konusunda çok heyecanlılar.
Fakat bunun nasıl olduğunu söylemek için çok erken. Etkili olarak genetik olarak değiştirilmiş hücreler, San Francisco'daki Quest Clinical Research'ten Dr. Jay Lalezari'ye göre HIV enfeksiyonunu kontrol altında tutuyor.
Burada yer alan Retrovirüsler ve Fırsatçı Enfeksiyonlar Konferansında, Lalezari, vücudun HIV ile savaşan hücrelerini içeren deneyleri açıkladı. (CD4-pozitif T hücreleri) altı HIV hastasından alındı, değiştirildikleri bir laboratuara gönderildi ve hastalara geri döndü.
İlgili: HIV için Tamamlayıcı Tedaviler
Lalezari'nin deneyleri sadece amaçlandı CD4 sayımlarında ve CD4 ve CD8 hücrelerinin oranlarında değişiklik olup olmayacağı ve eğer transfüzyona uğramış hücreler devam edip büyüyecekse, sürecin güvenliğini ve tolere edilebilirliğini tespit etmek.
Ama Lalezari, MedPage Today , araştırmaya katılan altı hastanın tümü iyi kontrol edilmiş HIV geçirdi, bu yüzden terapötik bir etki olup olmadığını görmek imkansızdı. HIV taşıyan hastaları içeren yeni bir çalışma şu anda katılımcıları kaydetmektedir, dedi.
Fikir şu ki, eğer bir hasta dirençli T hücrelerine sahipse, HIV'i çoğaltmak tercihli olarak diğerlerini öldürecek ve bu da bir bağışıklık hücresi popülasyonu bırakacaktır. enfekte olmak. Sonunda, HIV enfeksiyonu buharla bitecekti.
Lalezari gazetecilere bu erken aşamada "tedavi" kelimesini kullanmamaları konusunda uyardı. Ancak, çalışmanın sonuçlarının genetik modifikasyon sürecinin etkili olduğunu kanıtlarsa geniş ölçekte kullanılabileceğini gösterdiğini söyledi.
Modifikasyon süreci, T hücrelerini sözde çinko parmak nükleazlarıyla tedavi etmeyi gerektirdiğini söyledi. HIV tarafından hedef CD4 hücrelerine girmek için kullanılan iki ana proteinden biri olan CCR5 reseptörü için gen hedeflenmelidir.
İşlem, tedavi edilen hücrelerin yaklaşık% 25'inde CCR5 genini bozar, "klinik olarak anlamlı" bir oran Lalezari'nin bu fikrin teknik uygulanabilirliğini gösterdiğini söyledi.
Burada yapılan bir başka sunum da, Craig'e göre deneylerin şimdiye kadar fareler ile sınırlı olmasına rağmen, diğer önemli HIV ortak reseptörü CXCR4'ü bozmak için benzer bir işlemin kullanılabileceğini gösterdi. Wilen, BA, Philadelphia'daki Pennsylvania Üniversitesi'nde yüksek lisans öğrencisi.
İlgili: STD'lerin Uyarı İşaretleri
Bu testlerde - CXCR4 ile hücrelere girmeyi tercih eden HIV suşu ile enfekte hayvanlarda - Virüs, CCR5 reseptörünü kullanabilen bir "çift-tropik" formu geliştirdikçe koruyucu etki zamanla azaldı.
Wilen, genetik modifikasyonların muhtemelen her iki reseptörün de uzun vadede etkilidir.
HIV ile dirençli T hücrelerdeki ilgi, bazı insanlar CCR5 reseptöründen tamamen yoksun olduklarını ve bu nedenle HIV ile yüksek oranda dirençli olduklarını keşfettikten sonra yıllardır kayna- ıştır, çünkü virüsle ilk enfeksiyon genellikle bu yolu kullanır Bir CCR5 reseptörü olmayan bir kişiden kemik iliği transplantasyonu yapıldığı zaman her iki hastalıktan da iyileşmiş olan akut miyeloid lösemili bir HIV pozitif insanın Almanya'dan aldığı yakın tarihli bir raporla son buldu.
Araştırmacılar California'da Los Angeles'taki Güney Kaliforniya Üniversitesi'nden Dr. Paula Cannon'a göre benzer bir eksikliği olan kan kök hücrelerini oluşturmaya çalışıyorlar. Gazetecilere yaptığı açıklamada, çalışmanın klinik öncesi olduğunu, ancak tedavi için umut vaat ettiğini söyledi.
Lalezari'nin çalışmasında, hastalara, poliklinikte kana karışan enfeksiyonlu hücreler kandan çıkarıldı ve sonuçta ortaya çıkan örneklerin monositler tükendi ve CD8 hücreleri, CD4 hücreleri ile zenginleştirilirken. Örnekler dondurulmuş ve çalışma sponsoru olan Sangamo Biosciences Inc., Richmond, Calif'e gönderildi.
Modifikasyondan sonra yeniden dondurulmuş, geri sevk edilmiş ve yeniden infüze edilmişlerdir. Prosedür sırasında hastalara "bir çift Tylenol" verildi, dedi.
Araştırmacılar bulundu:
Ciddi advers olaylar ve 30 advers olaydan 30'u hafif, hızlı bir şekilde geçti ve ilişkili olduğu ortaya çıktı. modifiye edilmiş hücrelerden ziyade infüzyon prosesi. 14. Günde, infüze edilen sayı ile karşılaştırıldığında modifiye edilmiş hücrelerin sayısında üç kat artış olmuştur.
- 90 gün sonra hücreler artmıştır. İlk dozla karşılaştırıldığında, hem plazmada hem de rektal dokularda sırasıyla yüzde 60 ve yüzde 70. Beş olgunun üçünde CD4 hücrelerinin CD8'e oranı normalize edilmiştir.
- Araştırma "kanıttır" kavramının, "New York'taki Columbia Üniversitesi'nden Dr. Scott Hammer'a göre, konferans programı komitesinin bir üyesi.
- " Henüz deneylerden herhangi bir antiviral aktivite olup olmadığını bilmiyoruz, "dedi.
- MedPage Today
.
CCR5 çalışması, ortak reseptör, w amaçlayan bir "panorama" araştırmasının bir parçasıdır. Hich, molekülün hedeflediği bir ilacın - maravirok (Selzentry) - gelişimine yol açmıştı, dedi. CCR5 çalışması Sangamo Biosciences Inc. tarafından desteklendi. Lalezari hiçbir uyuşmazlık bildirmedi. Wilen dışarıdan haber vermedi. destek veya herhangi bir çatışma
