Editörün Seçimi

Botoks Psoriazis İnflamasyonunu Azaltabilir - Psoriazis Merkezi -

İçindekiler:

Anonim

Kaş çatma çizgileri ortadan kalktığı, Botox veya Botulinum toksini A ile bilinen en iyi psoriasis plaklarını tedavi etme gücüne sahip olabilir. Temmuz 2012'de Journal of Investigative Dermatology'de yayınlanan Case Western Reserve Üniversitesi araştırmacıları tarafından yapılan psoriasis üzerine yapılan bir fare çalışmasından elde edilen sonuçlar, sadece bir enjeksiyondan sonra sedef hastalığının inflamasyonu ve ölümünde belirgin bir iyileşme sağlamıştır. Şimdi, erkekler ve kadınlar - sadece fareler değil - sedef hastalığından Botoks'tan faydalanıp faydalanmayacaklarını öğrenmek istiyoruz.

Botoks Nasıl Çalışır?

Kırışıklıkları gidermek için kozmetik bir tedavi olarak kullanıldığında Botox, kimyasalları engelleyerek işe yarar. sinirler ve kaslar arasındaki sinyalleri açıkladı Christopher G. Nelson Jr., St. Petersburg, Fla., dermatolog. “Son zamanlarda Botox'un, sedef hastalığında iltihaplanmayı uyarmada önemli olan sinirlerden diğer kimyasalların salınmasını da engellediği keşfedilmiştir.”

Case Western Reserve çalışmasına göre, sadece deri hücrelerinin inflamasyonu ve cirolarında iyileşme yoktu. Bir Botox enjeksiyonundan sonra sedef hastalığı ile ilişkilidir, fakat aynı zamanda, CD4 T hücreleri ve CD11c dendritik hücrelerin sayısında bir azalma oldu, bağışıklık sistemi için yanıt veren küçük beyaz kan hücreleri ve tipik olarak erken dönemde çok sayıda görülür. plaklar oluştuğunda sedef lezyonlarının evreleri. Bu sinyalleri bloke ederek, Botox psoriaziste enflamatuar hücreleri azaltabilir ve psoriazisin mikroskobik görünümünü iyileştirebilir, Dr. Nelson.

Psoriasis için Botox Enjeksiyonlarında Sonraki Adımlar

Araştırmacılar, sedef hastaları için Botoks tedavilerinin Nelson çok uzak olmayan bir gelecekte ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) dedi. İnsanların tedavinin etkinliğini değerlendirmek için çalışmalarına devam edilmesine rağmen, “ne yazık ki, bu çalışmaların erken evrelerinde olduğu ve Botox'un psoriazisin olası rolünü belirlemek için çok çalışma yapılması gerektiğine” dikkat çekmiştir.

Bir insan Minnesota Üniversitesi'nde yürütülen çalışma, bir faz 1 klinik çalışmadır. FDA onayı alınmadan önce, bu aşamalar tamamlanmalıdır:

  • Aşama 1: 20 ila 80 sağlıklı katılımcı. Bu aşamada, araştırmacılar doğru dozlamayı belirleyecek, Botoksun vücutta nasıl metabolize olduğunu ve vücuttan atıldığını ve yan etkileri belirlediğini hatırlatacaktır.
  • Faz 2: 100 ila 300 katılımcıya sedef hastalığı. Bu noktada araştırmacılar ek güvenlik verileri toplayacak ve ilacın etkinliğinin kanıtlarını belgeleyeceklerdir. Eğer bu evre başarılı sonuçlar gösteriyorsa, kabul edilebilir bir risk düzeyi ile ilaç 3. Aşamaya geçecektir.
  • 3. Aşama: 1000 ila 3.000 katılımcıya sedef hastalığı. Daha uzun bir süre boyunca test edilen daha büyük bir katılımcı havuzu genellikle Faz 2 çalışmalarında ortaya çıkamayan daha az görülen yan etkileri ortaya çıkarır. Bu aşamada, yan etkiler izlenir ve bazı durumlarda ürünün performansı, mevcut bir standart tedavininkiyle karşılaştırılır.
  • 4. Aşama: Bu son aşama, bir ilacın onaylanıp onaylanmasından sonra gerçekleştirilir. Market. 4. Aşama boyunca, araştırmacılar tedavinin uzun vadeli etkilerini incelemeye devam etmektedir. Ürünü, çocuklar veya yaşlılar gibi belirli insan toplulukları için de test edebilirler.

Tüm denemeler tamamlandıktan ve sunulmaya hazır olduktan sonra, FDA gözden geçirmeye başlar. 1992 yılında yürürlüğe giren Reçeteli İlaç Kullanıcı Ücreti Yasası (PDUFA), FDA ilaç onay süreci için iki aşamalı bir sistem kurdu. Piyasadaki mevcut işlemlere göre küçük iyileştirme sağlayan ürünler için standart bir inceleme uygulanır. 2002 tarihli bu değişiklik, bu tür incelemelerin tamamlanması için 10 aylık bir hedef belirlemiştir. Öncelikli bir gözden geçirme, tedavide önemli ilerlemeler gösteren veya daha önce hiç bulunmayan tedaviyi sunan ilaçlar için ayrılmıştır. Öncelikli değerlendirmeler için hedef tamamlama, insan denemelerinden altı ay sonra gerçekleşir.

Tedavilerin Sigortası Kapsamı

FDA onayı alındıktan sonra, sigortalı taşıyıcınız, sedef hastalığı için Botoks tedavilerini kapsamadan önce bir gecikme olabilir. Bireysel sigorta sağlayıcıları, bir ilacın maliyetinin herhangi bir kısmını karşılayıp karşılamayacaklarını belirleyebilir. İlaç FDA onayına sahip olduğunda, sigorta taşıyıcınız kapsama alanı sağlamayı reddederse, ilaca ve yeniden gözden geçirme isteğinize olan ihtiyacınızı açıklayan şirkete bir mektup göndermeniz yararlı olabilir.

arrow