Anahtarlıklar
Lösemi için beş yıllık sağkalım oranı 1960'dan bu yana dört kattan fazla, ve tedavi seçenekleri insanların daha uzun süre yaşamasına yardımcı oluyor.
Ulusal Kanser Enstitüsü tarafından belirlenen Kanser Merkezleri, lösemi tedavisinde uzmanlaşmış klinik araştırmalar ve doktorlar sunmaktadır.
Lösemi dört farklı tip için şemsiye terimdir. Kemik iliği ve kan hücreleri kanseri. Amerikan Kanser Derneği'ne göre, 2015 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık 54.270 kişi hastalık teşhisi konulacak. Ve Lösemi ve Lenfoma Derneği'nin istatistiklerine göre 327,000'den fazlası yaşıyor ya da ondan kurtuluyor.
Texas Üniversitesi'nde lösemi profesörü ve profesörü olan Hagop M. Kantarjian (MD) ile görüştük. Houston'daki Anderson Kanser Merkezi; ve New Hampshire, Lübnan'daki Dartmouth-Hitchcock Tıp Merkezi'nde hematolog-onkolog ve kanser hizmetlerinde yatarak tedavi gören Frederick Lansigan'a (MD) başvurdu. Her iki tesis de Ulusal Kanser Enstitüsü tarafından belirlenen Kanser Merkezleridir. İşte bilmeniz gereken lösemi hakkında 10 temel gerçek var.
1. Dört ana lösemi türü vardır. :
- Akut Miyeloid Lösemi (AML): 2015 yılında, yaklaşık 20.830 kişi, kemik iliğinin sağlıksız kırmızı kan hücrelerini, miyeloblastları yaptığı bir kanser türü olan AML (akut miyelojenöz lösemi olarak da bilinir) geliştirir. (bir çeşit beyaz kan hücresi) veya trombositler.
- Kronik Myeloid Lösemi (KML): Bu tip lösemi (aynı zamanda kronik miyelojenöz lösemi olarak da bilinir), bu yıl tahmini 6,660 Amerikalıyı etkileyecektir. KML'de kemik iliği çok fazla sağlıksız beyaz kan hücresi yapar.
- Akut Lenfositik Lösemi (ALL): Kemik iliğinin çok fazla sağlıksız beyaz kan hücresi ürettiği bir tür kan kanseridir. (Bu durum aynı zamanda akut lenfoblastik lösemi olarak da bilinir.) Bu yıl yaklaşık 6,250 ALL olayı olacaktır.
- Kronik Lenfositik Lösemi (KLL): 2015 yılında yaklaşık 14,620 Amerikalıya tanı konulacaktır. Kemik iliği çok fazla sağlıksız beyaz kan hücresi üretir.
2. Lösemi kemik iliğinde başlar. Vücutlarımız kan hücrelerimizin çoğunu - enfeksiyonla mücadele eden beyaz kan hücrelerinden oksijeni taşıyan kırmızı kan hücrelerine, pıhtı önleyici plateletlere - kemik iliğinden yaparlar. Tüm kan hücreleri belirsiz veya “olgunlaşmamış” hücreler olarak başlar ve nihayetinde sağlıklı kalmamıza yardımcı olan “olgun” türlere dönüşür. Ancak akut lösemili kişilerde, kan hücreleri normal olarak “olgunlaşmamış” evreyi geçmez. Kronik lösemili kişilerde, bu hücreler “olgunlaşmamış” evreyi geçerek ilerler, ancak diğer anormal olgun hücreler tarafından ezilebilirler. Her iki kanserde de, anormal kan hücreleri daha sonra sadece kemik iliğinde değil, kan dolaşımında ve bağışıklık sisteminin diğer kısımlarında da sağlıklı türlerin dışına çıkarlar.
3. Belli bir lösemi türü, hangi tipteki kan hücresinin kansere dönüştüğüne bağlıdır. ALL olarak, örneğin, "immatür" beyaz kan hücreleri olan lenfoblastlar etkilenir. KML'de granülosit denen kan hücreleri etkilenir.
4. Bazı lösemi türleri diğerlerinden daha hızlı ilerler. Akut lösemiler (AML ve ALL), kemik iliğinin yeterince sağlıklı kan hücresi üretemediği hızlı büyüyen kanserlerdir. Ancak, hastalığın kronik formları (KML ve KLL) daha yavaş ilerler - çoğu kez, bu koşullara sahip olan kişiler bağışıklık sisteminin sağlığını kısmen muhafaza etmek için yeterli olgun kan hücrelerine sahiptir.
5. Lösemi için beş yıllık sağkalım oranı artıyor. Aslında, en az beş yıl boyunca kanserle yaşamış olan insan sayısı 1960'dan beri dört katına çıkmış, 1960'ların başlarında yüzde 14'ten yüzde 60'a çıkmıştır. Leukemia & Lymphoma Society'ye göre 2004 ila 2010 dönemi.6. Yaş lösemi için bir risk faktörü olabilir.
Lösemi 55 yaşın üzerindeki yetişkinleri hedef almasına rağmen, aynı zamanda 15 yaşın altındaki çocuklarda da en yaygın kanserdir. Amerikan Hematoloji Derneği'ne göre, lösemi için diğer risk faktörleri şunlardır: Yüksek radyasyon seviyelerine maruz kalma
- Kemoterapi
- Belirli kimyasallara tekrar tekrar maruz kalma (örneğin, benzen)
- Down sendromu
- Güçlü bir aile öyküsü öyküsü
- İLGİLİ:
Başa çıkma Lösemi Tanısı 7 ile.
lösemi belirtileri türü ve evresine bağlıdır. Semptomlar şunları içerebilir: Ateş, titreme, gece terlemeleri ve grip benzeri semptomlar
- Zayıflık ve yorgunluk
- Şişmiş veya diş eti kanamaları
- Baş ağrısı
- Büyümüş karaciğer ve dalak
- Şişmiş bademcikler
- Kemik ağrısı
- Paleness
- Kilo kaybı
- 8. KML'li çoğu kişide kronik (potansiyel olarak ölümcül değil) bir hastalığa sahip olduğu düşünülmektedir.
“Aslında, kronik myeloid lösemili çoğu insan tirozin kinaz inhibitörleri alarak normal bir yaşam sürdürebilir” diyor Dr. Kantarjian. TKI olarak adlandırılan bu ilaçlar, kanserli CML hücrelerinin çoğalmasına neden olan BCR-ABL adlı bir geni önlemeye yardımcı olur. Bu ilaçlar Gleevec (imatinib), Sprycel (dasatinib), Tasigna (nilotinib), Bosulif (bosutinib) ve Iclusig (ponatinib) içerir. “Süresiz olarak alınması gereken bu ilaçları almak, CML'yi remisyona sokabilir, Lansigan. “İnsanlar şu anda 15 yaşını doldurmakta, CML ile 20 yıldan fazladır.”
9. Umut verici tedaviler ufukta.
“Bu hastalıklara karşı birçok umut verici gelişme var” diyor Kantarjian. Bunlar ALL ve CLL'ye karşı kullanılan immünoterapi biçimleri olan monoklonal antikorları ve CAR T Hücrelerini içerir. FLT3 inhibitörleri olarak adlandırılan hedefli tedaviler AML için çalışılmakta ve CLL için reseptör inhibitörleri araştırılmaktadır, diyor Kantarjian. 10. Lösemi teşhisi konduğunda, bir hematolog, onkolog veya her ikisine birden bakın
. “Akut lösemi şekilleri acilen tedavi edilmeli. Ve CML için oral bir ilaç oldukça etkilidir ve teşhis edilir edilmez başlatılmalıdır. Erken evre KLL için, tedaviye ihtiyaç duymadan uzun yıllar yaşayabilirsiniz, ”diyor Lansigan. Durumunuz için en iyi tedaviyi aldığınızdan emin olmak için, kanser araştırmalarının ön saflarında yer alan Ulusal Kanser Enstitüsü Tarafından Belirlenmiş Kanser Merkezi'nde ikinci bir görüş almayı düşünün.
