Ben 58 yaşında bir erkeğim. Evre III multipl miyelom ile bir buçuk yıl önce teşhis edildi ve iki kök hücre transplantasyonu yapıldı. Her akşam talidomit aldığım agresif bir bakım programındayım ve ayın ilk dört günü için deksametazon alıyorum. İlk sorum, etiyolojiyle ilgilidir. Hastalık için kromozomal bir belirteçim olduğu söylendi. Bu özellikle saldırgan bir form mu, ve bu ne anlama geliyor? Bir mutasyon mu; pozlamadan gelebilir mi? İkinci sorum ise yan etkilerle ilgilidir. Her çeşit uyuşukluk, kulak çınlaması, titreme, üzüntü ve hafıza kaybı var. Bunların hiçbiri büyük yan etkiler olarak listelenmemiştir. Onlara ne sebep olur? Doktorlarım kemoterapi tedavilerimi sonlandırdığımda (yaklaşık iki ay içinde) biteceklerini düşünmektedir. Lütfen bana haber veriniz.
Kromozom 13'ün silinmesi, kromozom 11 ve 14'ün yer değiştirmesi ve kromozom 4 ve 14'ün translokasyonu, daha agresif miyelom formlarıyla ilişkili genetik anormalliklerdir. Sıklıkla, bu kromozomal özelliklerle ilişkili miyeloma kemoterapiye çok iyi yanıt verebilir, ancak bunlar olmadan hastalara göre daha hızlı tekrarlanabilir veya ilerleyebilir.
Bazı miyelomların neden kromozomal anormallikler ile ilişkili olduğu ve diğer miyelomların neden olmadığı açık değildir. Kuşkusuz, buna neden olduğu bilinen bir çevresel maruziyet yoktur.
Thalidomide, el ve ayaklarda uyuşma ve karıncalanmalara neden olabilirken, titreme ve üzüntü, deksametazonun ortak yan etkileridir. Bu ilaçlardan biri ile hafıza kaybı meydana gelebilir. Tinnitus nadirdir, ancak talidomid ile ilişkilendirilmiştir. Kemoterapi durduktan sonra titreme, üzüntü ve hafıza kaybı giderilmelidir. Bununla birlikte, bazı hastalarda uyuşma ve karıncalanma devam edebilir. Anti depresanlar sıklıkla deksametazonun yol açtığı huzursuzluğun kontrol edilmesinde yardımcı olabilirler.
Gündelik Sağlık Multipl Miyelom Merkezinde daha fazla bilgi edinin.
