Bir aile öyküsü kanseri ve rahim kanseri kanseri rahim kanseri riskini artırabilir. Aile üyelerindeki bu kanser paterni, özellikle de kanser nispeten genç yaşlarda ortaya çıkmışsa, Lynch sendromu denen genetik bir duruma işaret edebilir.
"Çoğu doktor [Lynch sendromu] 'nun olması gerektiği kadar farkında değiller" diyor. Karen Lu, MD, Houston'daki Teksas Üniversitesi MD Anderson Kanser Merkezi'nde jinekolojik onkoloji profesörü. Rahim kanseri geliştiren Lynch sendromlu kadınların “daha genç yaşlarda geliştirdiklerini ve obez olmaya eğilimli olmadıklarını” ekliyor. Bu, aile tarihinizi bilmek önemli. ” (Obezite, daha yaygın, genetik olmayan uterus kanseri formu için bir risk faktörüdür.)
Şimdi Lynch sendromu terimi tercih edilmesine rağmen, önceki nesillerdeki insanlar, polipsiz kolorektal kansere bağlı kalıtsal kanser tanısı almış olabilirler. aynı sendromun bir parçası. Ailenizde kanser öyküsü varsa ve bu tanısı akrabalarınızın tıbbi kayıtlarında görüyorsanız, Lynch sendromunun ailenizde güçlü bir olasılıkla çalıştığı görülür.
Lynch Sendromu ve Uterin Kanseri: Bağlantı
Lynch sendromu, tamir genleri olarak bilinen üç gende genetik defektlere sahiptir. Bu genler MLH1, MSH2 ve MSH6'dır. Bu kusur, DNA'nızın bir kısmının, hücreler çoğaldığında ortaya çıkan ve kanser hücrelerinin büyümesine neden olabilecek hataları onaramayacağı anlamına gelir. Lynch sendromuyla, bu kusurun doğum çocuğunuza geçmesi ihtimalleri 50-50'dir.
Bu genetik özellik, birçok tümörün normalden daha erken ortaya çıkmasına neden olur. Kolorektal kanser ve rahim kanseri, bu sendromun neden olduğu en yaygın iki kanserdir. Uterin kanseri genellikle 50 yaşın üstündeki kadınlarda görülür, ancak Lynch sendromlu kadınlar tanı konulduklarında daha genç olabilirler.
Lynch Sendromu ve Uterin Kanseri: Kimler Test Edilir
Eğer test edebileceğiniz bir test var. Lynch sendromunun bir sonucu olarak kansere yol açabilecek genetik bozukluklar. Aşağıdaki durumlarda test yaptırmak için doktorunuzla konuşmalısınız:
- Eğer rahim veya endometriyum kanseri, kolorektal kanser, böbrek (böbrek) kanseri veya ince bağırsak kanseri teşhisi konmuş en az üç akrabanız varsa. En az bir akraba, 50 yaşından önce kanser teşhisi konuldu.
- Kanserler iki tane birinci derece akrabada (örneğin, ebeveyn-çocuk, erkek kardeş) meydana geldi.
- Tümörünüz veya akrabalarınızın tümörlerinden biri pozitif test edildi Lynch sendromuyla ilişkisi için
- Lynch sendromlu kişilerin erken taranması ve izleminin kanser ölümlerini azalttığı gösterilmiştir. Birçok doktor, sendromun farkında olmadığından veya yakın akrabaların ötesinde detaylı bir aile kanseri öyküsü istemediğinden, bunu ortaya koymadıkça bir aile modeli görmeyebilirler.
Ayrıca, MMRPro olarak adlandırılan bilgisayar yazılımı da vardır. Lynch sendromunun ailenizde olup olmadığını belirlemenize yardımcı olur. Çok sayıda tıbbi kurumdan 279 kişiden alınan kanser öyküsü bilgilerini kullanarak araştırmacılar tarafından geliştirilen MMRPro, kanser riskini öngörmede daha iyi olmak için
Amerikan Tabipleri Birliği 'da yayınlanan bir çalışmada, aile öyküsünü sormaktan çok daha iyi görülmüştür. Lynch Sendromu ve Kanser Taramaları
Eğer Lynch sendromuna sahipseniz veya ailede kolorektal ve rahim kanserine yakalandığınızdan şüpheleniyorsanız, sağlığınızı korumanın en iyi yolu düzenli kanser taraması yapmaktır. Hangi kanser taraması yapılacağı ve bunları ne sıklıkta alacağınız konusunda doktorunuzla konuşun. Ayrıca risk altında olduğunuz kanserlerin erken uyarı işaretlerini de öğrenmelisiniz.
Lynch sendromuna sahip olduğunuzu öğrenmek, kanser geliştireceğiniz anlamına gelmez. Fakat uzun vadeli sağlığınızı planlamanıza izin veriyor.
