TUESDAY, 22 Mayıs, 2012 (MedPage Today) - İlk kez, gelişmiş kalp yetmezliği hastalarından alınan deri hücreleri, hastalara özgü sağlıklı kalp kası hücrelerine yeniden kazandırmak için laboratuarda tutulabilirdi.
Ayrıca, yeni kalp hücreleri Haifa, İsrail'deki Rambam Tıp Merkezi'nden in vitro, Lior Gepstein, MD'de mevcut sıçan kalp dokusuyla başarılı bir şekilde bütünleşmiş ve meslektaşları çevrimiçi olarak Avrupa Kalp Dergisi
"Araştırmamızda yeni ve heyecan verici olan şey, ileri yaştaki kalp yetmezliği olan yaşlı bir hastadan deri hücrelerini almanın ve sağlıklı ve genç bir laboratuvar yemeğinde kendi dökülen hücrelerine son vermenin mümkün olduğunu gösterdiğimizdir. - Onun hea aşamasına eşdeğer rt hücreleri henüz doğduğunda, "Gepstein bir açıklamada dedi.
Araştırmacılar, daha sonra onları alacak olan hastalardan kardiyomiyositler üreterek, bağışıklık sisteminin reddedilmesi sorununu ortadan kaldırdıklarını kaydettiler.
Ayrıca onların yaklaşımlarını da kaydettiler. İnsan kardiyomiyositleri için sınırlı kaynaklara sahip olma problemini çözmüştür. Yaşlı hasta hastalardan sağlıklı, sağlam kalp hücrelerini yeniden üreterek, sadece genç ve sağlıklı hastalardan hücre bağışlarına güvenmek zorunda kalmazlar.
Gepstein ve meslektaşları, 51 ve 61 yaşları arasındaki iki hastanın fibroblastlarını elde ettiler ve yeniden programlandılar İnsan kaynaklı indüklenmiş pluripotent kök hücrelerini üretmek için üç gen içeren bir viral vektör yoluyla bunları. Karışımı valproik asitle takviye ederek yeniden programlamanın verimliliğini arttırdılar.
Bununla birlikte, grup kanserli olan bu hücrelerin riskini azaltmak için özel önlem aldı. Kök hücre oluşumunda kansere neden olan bir gen olarak bilinen c-Myc isimli bir transkripsiyon faktörünü dışarıda bıraktılar.
Viral vektör de kansere neden olabilir, bu yüzden araştırmacılar virüsün ondan sonra çıkarılması için bir yöntem geliştirdiler. Yeniden programlama için gerekli olan genleri teslim etti.
Gepstein ve arkadaşları, pluripotent kök hücrelerin kalp yetmezliği olan hastalarından kardiyak farklılaşma kapasitesini sağlıklı kontrollerden olanlarla karşılaştırdılar ve 30 günlük farklılaşma sonrasında hiçbir fark bulamadılar.
elektrofizyolojik özelliklerdeki farklar.
Bilim adamları, insan kaynaklı indüklenmiş pluripotent kök hücreleri, farelerden elde edilen kültürlü kalp dokusuyla karıştırdıklarında, iki hücre hattının "senkron mekanik aktivite" ile etkileştiğini keşfettiler.
Örneğin, elektriksel olarak sıçan dokusu içinde aktivasyon "daha sonra, ko-kültürün geri kalanı için yayılan, aynı zamanda [kalp yetmezliği kardiyomiyositleri] aktive".
Araştırmacılar, severa'nın önemini vurguladı. Çalışmalarımın yönleri:
- Kök hücrelerini üretebilme ve onları kardiyomiyositlere ayırma becerisi, c-Myc transgeni olmaksızın, kanser için bir risktir.
- Kalp yetmezliği pluripotent kök hücrelerinin elektriksel olarak entegrasyon yeteneği ve mevcut sıçan kalp dokusu ile mekanik olarak
- Transplantasyondan sonra kardiyomiyositlerin hayatta kalması
Yine de, araştırmacılar insanlarla klinik çalışmaların başlayabilmesi için 5 ila 10 yıl sürebileceğini söyledi.
